Étude de l'autophagie et des effets des produits du gène GALIG chez des patients infectés par le VIH-1 sous traitement antirétroviral depuis la primo-infection, en phase chronique, ou jamais traités
Étude de l'autophagie et des effets des produits du gène GALIG chez des patients infectés par le VIH-1 sous traitement antirétroviral depuis la primo-infection, en phase chronique, ou jamais traités.
Promoteur : Centre Hospitalier Régional d'Orléans
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study of Autophagy and the Effects of GALIG Gene Products in HIV-1 Infected Patients Who Are Under Antiretroviral Therapy Since Primary-infection, Chronic Phase, or Never Treated.
Study of Autophagy and the Effects of GALIG Gene Products in HIV-1 Infected Patients Who Are Under Antiretroviral Therapy Since Primary-infection, Chronic Phase, or Never Treated.
Little is known about autophagy during HIV infection. Recently, two different teams reported important dysfunctions of autophagy in HIV-infected patients despite sustained suppressive antiretroviral therapy. As altered autophagy is strongly linked to cellular senescence and chronic inflammation, two hallmarks of HIV-infected patients despite long-term suppressive antiretroviral therapy, it is important to improve our knowledge in the area. Our main objective is to determine whether all or part of mononuclear cell subpopulations (CD4+ and CD8+ T lymphocytes, and monocytes) exhibit a defect in autophagy function in a cohort of HIV-infected patients who are virologically-controlled (plasma HIV RNA \<50 copies / ml) either spontaneously (i.e. HIV controllers or post-treatment controllers) or after they started antiretroviral therapy at different time points (i.e. at the acute or chronic phases), as compared with a control group (i.e. uninfected healthy blood donors).
On sait peu de choses sur l'autophagie au cours de l'infection par le VIH. Récemment, deux équipes différentes ont rapporté d'importants dysfonctionnements de l'autophagie chez des patients infectés par le VIH malgré un traitement antirétroviral suppresseur prolongé. Comme l'altération de l'autophagie est fortement liée à la sénescence cellulaire et à l'inflammation chronique, deux caractéristiques des patients infectés par le VIH malgré un traitement antirétroviral suppresseur au long cours, il est important d'améliorer les connaissances dans ce domaine. Notre objectif principal est de déterminer si tout ou partie des sous-populations de cellules mononucléées (lymphocytes T CD4+ et CD8+, et monocytes) présentent un déficit de la fonction d'autophagie dans une cohorte de patients infectés par le VIH et contrôlés virologiquement (ARN VIH plasmatique < 50 copies/ml), soit spontanément (c'est-à-dire des « HIV controllers » ou « post-treatment controllers »), soit après le début d'un traitement antirétroviral à différents moments (c'est-à-dire en phase aiguë ou en phase chronique), en comparaison avec un groupe témoin (c'est-à-dire des donneurs de sang sains non infectés).
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.