Étude d'extension chez des sujets ayant reçu un agent antifibrotique inhalé d'Avalyn (SAIL)
Étude d'extension multinationale, à long terme, en ouvert, sur la sécurité et la tolérance, chez des sujets ayant participé à des études d'Avalyn Pharma portant sur des agents antifibrotiques inhalés (AP-LTE-008 [SAIL])
Promoteur : Avalyn Pharma Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
An Extension Study of Subjects Who Received an Avalyn Inhaled Antifibrotic Agent (SAIL)
A Multinational, Long-Term, Safety and Tolerability, Open-Label Extension Study of Subjects Who Have Participated in Avalyn Pharma Studies of Inhaled Antifibrotic Agents (AP-LTE-008 [SAIL])
This is an open-label extension study for participants who were previously enrolled in and completed an Avalyn Pharma Sponsored study with an inhaled antifibrotic, such as AP01. Eligible participants will have their final dose of drug at the end of study visit from the lead-in study and first AP-LTE-008 study visit on the same day.
Il s'agit d'une étude d'extension en ouvert destinée aux participants ayant préalablement été inclus dans une étude promue par Avalyn Pharma portant sur un agent antifibrotique inhalé, tel que l'AP01, et l'ayant menée à son terme. Les participants éligibles recevront leur dernière dose de traitement lors de la visite de fin d'étude de l'étude d'introduction (lead-in study), et la première visite de l'étude AP-LTE-008 aura lieu le même jour.
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