Étude d'ART0380 pour le traitement des tumeurs solides avancées ou métastatiques
Étude de phase I/IIa, ouverte, multicentrique, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire de l'inhibiteur de la kinase ATR ART0380 administré par voie orale en monothérapie et en association chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques
Promoteur : Artios PharmaTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1/2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cet essai clinique évalue un médicament appelé ART0380 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques.
Les principaux objectifs de cette étude sont : * Déterminer la dose recommandée d'ART0380 pouvant être administrée en toute sécurité aux participants, seule et en association avec la gemcitabine ou l'irinotécan * Mieux connaître les effets secondaires d'ART0380 seul et en association avec la gemcitabine ou l'irinotécan * Mieux connaître l'efficacité d'ART0380 seul et en association avec la gemcitabine ou l'irinotécan
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