Étude d'ART0380 pour le traitement des tumeurs solides avancées ou métastatiques
Étude de phase I/IIa, ouverte, multicentrique, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire de l'inhibiteur de la kinase ATR ART0380 administré par voie orale en monothérapie et en association chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques
Promoteur : Artios Pharma LtdTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 1/2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cet essai clinique évalue un médicament appelé ART0380 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques. Les principaux objectifs de cette étude sont : * Déterminer la dose recommandée d'ART0380 pouvant être administrée en toute sécurité aux participants, seule et en association avec la gemcitabine ou l'irinotécan * Mieux connaître les effets secondaires d'ART0380 seul et en association avec la gemcitabine ou l'irinotécan * Mieux connaître l'efficacité d'ART0380 seul et en association avec la gemcitabine ou l'irinotécan
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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