Étude comparant l'efficacité et la tolérance du BMS-986353 (zolacabtagène autoleucel / zola-cel), cellules CAR-T anti-CD19, par rapport au traitement de référence chez des participants atteints de sclérodermie systémique active
Étude de phase 3, randomisée, ouverte, multicentrique, comparant l'efficacité et la tolérance du BMS-986353, cellules CAR-T NEX-T ciblant CD19, par rapport au traitement de référence chez des participants atteints de sclérodermie systémique active (Breakfree-SSc)
Promoteur : Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb CompanyTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 16 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité et la tolérance du BMS-986353 par rapport au traitement de référence chez des participants atteints de sclérodermie systémique active.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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