Essai randomisé comparant l'UI-EWD à un traitement endoscopique conventionnel pour les hémorragies digestives hautes non variqueuses
Essai contrôlé randomisé multicentrique de non-infériorité comparant l'UI-EWD (Nexpowder™) au traitement conventionnel en traitement endoscopique de première intention chez des patients présentant une hémorragie digestive haute non variqueuse à haut risque (TREET)
Promoteur : Medtronic - MITG
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Randomized Trial of UI-EWD vs. Conventional Endoscopic Therapy for Nonvariceal Upper Gastrointestinal Bleeding
Randomized Controlled Multi-Center Non-Inferiority Trial of UI-EWD (Nexpowder™) vs. Conventional Treatment as First-Line Endoscopic Therapy for Patients With High-Risk Nonvariceal Upper Gastrointestinal Bleeding (TREET)
A prospective, multi-center, noninferiority randomized controlled trial designed to compare the efficacy of UI-EWD (Nexpowder™) hemostatic powder versus conventional endoscopic hemostatic therapy in patients presenting with acute overt gastrointestinal bleeding which is found at endoscopy to be due to one of the following sources: a gastric or duodenal ulcer with active bleeding (spurting or oozing) or a non-bleeding visible vessel; an esophageal, gastric or duodenal tumor with active bleeding or a non-bleeding visible vessel; a gastric or duodenal Dieulafoy lesion with active bleeding or a non-bleeding visible vessel; or an actively bleeding Mallory-Weiss tear.
Essai contrôlé randomisé prospectif, multicentrique, de non-infériorité, conçu pour comparer l'efficacité de la poudre hémostatique UI-EWD (Nexpowder™) à celle du traitement hémostatique endoscopique conventionnel chez des patients présentant une hémorragie digestive aiguë manifeste dont l'endoscopie révèle l'une des origines suivantes : un ulcère gastrique ou duodénal avec saignement actif (en jet ou en nappe) ou un vaisseau visible non hémorragique ; une tumeur œsophagienne, gastrique ou duodénale avec saignement actif ou un vaisseau visible non hémorragique ; une lésion de Dieulafoy gastrique ou duodénale avec saignement actif ou un vaisseau visible non hémorragique ; ou une déchirure de Mallory-Weiss activement hémorragique.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.