Essai international sur le visugromab dans la cachexie
Essai adaptatif de phase 2/3, randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité et la sécurité du visugromab par rapport au placebo chez des patients atteints de cachexie associée au cancer
Promoteur : CatalYmTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 2/3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Une étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'un nouveau médicament appelé visugromab chez des personnes atteintes de certains types de cancer (notamment le cancer du poumon et le cancer de l'intestin) et présentant une perte de poids involontaire connue sous le nom de cachexie.
Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * Le visugromab aide-t-il les participants à reprendre du poids et à avoir un meilleur appétit ? * Le visugromab aide-t-il les participants à se déplacer davantage et mieux ? * Quels problèmes médicaux les participants rencontrent-ils sous visugromab ? Les chercheurs compareront le visugromab à un placebo (une substance d'apparence identique ne contenant aucun principe actif).
Les participants se rendront à l'hôpital ou à la clinique une fois toutes les 4 semaines pour recevoir le visugromab ou le placebo par perfusion intraveineuse et pour subir des examens et des tests.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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