Essai international sur le visugromab dans la cachexie
Essai adaptatif de phase 2/3, randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité et la sécurité du visugromab par rapport au placebo chez des patients atteints de cachexie associée au cancer
Promoteur : CatalYm GmbH
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Visugromab in Cachexia International Trial
Adaptive, Phase 2/3, Randomized, Double-Blind Trial Investigating the Efficacy and Safety of Visugromab Versus Placebo in Patients With Cancer-associated Cachexia
A study of how well and safely a new drug called visugromab works in people with certain kinds of cancer (including lung and bowel cancer) and unintended weight loss known as cachexia. The main questions it aims to answer are: * Does visugromab help participants put weight back on and have a better appetite? * Does visugromab help participants move more and better? * What medical problems do participants have when taking visugromab? Researchers will compare visugromab to a placebo (a look-alike substance that contains no drug). Participants will visit the hospital or clinic once every 4 weeks to receive visugromab or placebo via a drip into a vein and to undergo checkups and tests.
Une étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'un nouveau médicament appelé visugromab chez des personnes atteintes de certains types de cancer (notamment le cancer du poumon et le cancer de l'intestin) et présentant une perte de poids involontaire connue sous le nom de cachexie. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * Le visugromab aide-t-il les participants à reprendre du poids et à avoir un meilleur appétit ? * Le visugromab aide-t-il les participants à se déplacer davantage et mieux ? * Quels problèmes médicaux les participants rencontrent-ils sous visugromab ? Les chercheurs compareront le visugromab à un placebo (une substance d'apparence identique ne contenant aucun principe actif). Les participants se rendront à l'hôpital ou à la clinique une fois toutes les 4 semaines pour recevoir le visugromab ou le placebo par perfusion intraveineuse et pour subir des examens et des tests.
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