Essai contrôlé randomisé de surveillance à distance des symptômes avec Resilience PRO comparée aux soins habituels seuls
Surveillance numérique par mesures rapportées par les patients dans la prise en charge du cancer : essai contrôlé randomisé RC-102 (Resilience Care - 102)
Promoteur : Resilience
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Randomized Controlled Trial of Remote Symptoms Monitoring With Resilience PRO Compared to Care As Usual Only
Digital Monitoring With Patient-Reported Outcomes in Cancer Care: A Randomized Controlled Trial RC - 102 (Resilience Care - 102)
The goal of this clinical trial is to learn if Resilience PRO, a digital solution performing remote symptoms monitoring, can improve the quality of life of patients with a diagnosis of cancer receiving systemic anticancer treatment. The main question it aims to answer is: \- Do patients with a diagnosis of cancer receiving systemic anticancer therapy and using Resilience PRO have an improved quality of life? Researchers will compare patients using Resilience PRO plus care as usual to patients receiving care as usual only. Participants in the intervention arm will use Resilience PRO, a mobile phone application regularly asking participants about their symptoms. For clinically important symptoms, an alert is sent to the care team that can incorporate that information to timely adjust the care of the participants. Participants both in the control arm and in the intervention arm will further receive care as usual.
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si Resilience PRO, une solution numérique de surveillance à distance des symptômes, peut améliorer la qualité de vie des patients ayant un diagnostic de cancer et recevant un traitement anticancéreux systémique. La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante : les patients ayant un diagnostic de cancer et recevant un traitement anticancéreux systémique et utilisant Resilience PRO ont-ils une qualité de vie améliorée ? Les chercheurs compareront les patients utilisant Resilience PRO en plus des soins habituels aux patients recevant uniquement les soins habituels. Les participants du bras d'intervention utiliseront Resilience PRO, une application pour téléphone mobile interrogeant régulièrement les participants sur leurs symptômes. Pour les symptômes cliniquement importants, une alerte est envoyée à l'équipe soignante, qui peut intégrer cette information pour ajuster en temps utile la prise en charge des participants. Les participants du bras contrôle comme du bras intervention recevront par ailleurs les soins habituels.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.