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Essai contrôlé randomisé de surveillance à distance des symptômes avec Resilience PRO comparée aux soins habituels seuls

Surveillance numérique par mesures rapportées par les patients dans la prise en charge du cancer : essai contrôlé randomisé RC-102 (Resilience Care - 102)

Promoteur : ResilienceTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Phase 3
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si Resilience PRO, une solution numérique de surveillance à distance des symptômes, peut améliorer la qualité de vie des patients ayant un diagnostic de cancer et recevant un traitement anticancéreux systémique.

La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante : les patients ayant un diagnostic de cancer et recevant un traitement anticancéreux systémique et utilisant Resilience PRO ont-ils une qualité de vie améliorée ?

Les chercheurs compareront les patients utilisant Resilience PRO en plus des soins habituels aux patients recevant uniquement les soins habituels. Les participants du bras d'intervention utiliseront Resilience PRO, une application pour téléphone mobile interrogeant régulièrement les participants sur leurs symptômes.

Pour les symptômes cliniquement importants, une alerte est envoyée à l'équipe soignante, qui peut intégrer cette information pour ajuster en temps utile la prise en charge des participants. Les participants du bras contrôle comme du bras intervention recevront par ailleurs les soins habituels.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06867705).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.