Essai contrôlé randomisé chez des patients sous colchicine au long cours atteints de fièvre méditerranéenne familiale (FMF) résistante à la colchicine, visant à évaluer l'efficacité d'un traitement par anakinra à la demande pour les crises douloureuses chez les patients refusant un traitement quotid
Essai contrôlé randomisé chez des patients sous colchicine au long cours atteints de fièvre méditerranéenne familiale (FMF) résistante à la colchicine, visant à évaluer l'efficacité d'un traitement par anakinra à la demande pour les crises douloureuses chez les patients refusant un traitement quotidien continu
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Randomized Controlled Trial in Patients on Long-term Colchicine With Colchicine-resistant Familial Mediterranean Fever (FMF) to Evaluate the Efficacy of On-demand Anakinra Treatment for Painful Attacks in Patients Who Refuse Continuous Daily Therapy
Randomized Controlled Trial in Patients on Long-term Colchicine With Colchicine-resistant Familial Mediterranean Fever (FMF) to Evaluate the Efficacy of On-demand Anakinra Treatment for Painful Attacks in Patients Who Refuse Continuous Daily Therapy
To evaluate the efficacy on clinical symptoms in case of FMF attack among FMF patients resistant to Colchicine of * on demand anakinra treatment (100 mg/d from the prodromal phase of the attack until 24 hours of remission (during 7 days maximum) associated with daily colchicine. * compared to analgesic associated with daily colchicine in patients refusing continuous anti-IL-1 treatment.
Évaluer l'efficacité sur les symptômes cliniques en cas de crise de FMF, chez des patients atteints de FMF résistants à la colchicine, d'un traitement par anakinra à la demande (100 mg/j depuis la phase prodromique de la crise jusqu'à 24 heures de rémission (pendant 7 jours maximum), associé à la colchicine quotidienne, comparé à un traitement antalgique associé à la colchicine quotidienne, chez des patients refusant un traitement continu anti-IL-1.
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