Essai COMMODITIES : bithérapie orale initiale versus monothérapie dans l'HTAP avec comorbidités cardiovasculaires
Comparaison d'une bithérapie orale initiale à une monothérapie dans l'hypertension artérielle pulmonaire avec comorbidités cardiovasculaires
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
COMMODITIES Trial: Initial Dual Oral Therapy vs Monotherapy in PAH With Cardiovascular Comorbidities
Comparison of Initial Dual Oral COMbination Therapy to MOnotherapy in Pulmonary Arterial Hypertension With Cardiovascular comorbiDITIES
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare, progressive disease associated with poor prognosis, especially in patients with cardiovascular comorbidities. Current guidelines recommend initial combination therapy, but evidence is lacking for patients with significant comorbidities who are often excluded from clinical trials. The COMMODITIES trial is a multicenter, randomized, controlled study designed to compare the efficacy and safety of initial dual oral combination therapy (tadalafil and ambrisentan) versus oral monotherapy in newly diagnosed PAH patients with at least two cardiovascular comorbidities. The study aims to provide robust evidence to guide treatment strategies in this high-risk population.
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et évolutive, associée à un pronostic défavorable, en particulier chez les patients présentant des comorbidités cardiovasculaires. Les recommandations actuelles préconisent un traitement combiné d'emblée, mais les données manquent pour les patients présentant des comorbidités importantes, souvent exclus des essais cliniques. L'essai COMMODITIES est une étude multicentrique, randomisée et contrôlée, conçue pour comparer l'efficacité et la sécurité d'une bithérapie orale combinée d'emblée (tadalafil et ambrisentan) à une monothérapie orale chez des patients nouvellement diagnostiqués avec une HTAP et présentant au moins deux comorbidités cardiovasculaires. L'étude vise à fournir des données solides pour orienter les stratégies thérapeutiques dans cette population à haut risque.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.