essai-clinique.com
Recrutement à venir

Éradication du risque de résistance aux antimicrobiens induite par le biofilm sur les cathéters veineux centraux en réanimation (BARRIER)

Éradication du risque de résistance aux antimicrobiens induite par le biofilm sur les cathéters veineux centraux en réanimation (BARRIER)

Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Biofilm-induced Antimicrobial Resistance RIsk ERadication in Critical Care Central Venous Catheters

Biofilm-induced Antimicrobial Resistance RIsk ERadication in Critical Care Central Venous Catheters

Central venous catheter (CVC) infections are a frequent and serious nosocomial complication in critical care, leading to increased morbidity, mortality, and costs. The pathophysiology of these infections relies on the formation of a biofilm, an organized microbial structure that confers exceptional tolerance to anti-infectives and the immune system. However, data concerning the characteristics of the in vivo biofilm (kinetics, composition, endo- vs. extraluminal organization) on central venous catheters in intensive care patients are very limited, hindering the development of effective and targeted prevention strategies. The main aim of this study is to quantify the density and describe the spatial distribution (extra- and intraluminal compartments) of the biofilm on infected or colonized central venous catheters, prospectively collected from patients in the critical care units.

Les infections liées aux cathéters veineux centraux (CVC) constituent une complication nosocomiale fréquente et grave en réanimation, entraînant une augmentation de la morbidité, de la mortalité et des coûts. La physiopathologie de ces infections repose sur la formation d’un biofilm, une structure microbienne organisée qui confère une tolérance exceptionnelle aux anti-infectieux et au système immunitaire. Cependant, les données concernant les caractéristiques du biofilm in vivo (cinétique, composition, organisation endo- versus extraluminale) sur les cathéters veineux centraux chez les patients de réanimation sont très limitées, ce qui entrave le développement de stratégies de prévention efficaces et ciblées. L’objectif principal de cette étude est de quantifier la densité et de décrire la distribution spatiale (compartiments extra- et intraluminaux) du biofilm sur des cathéters veineux centraux infectés ou colonisés, prélevés de façon prospective chez des patients des unités de réanimation.

Voir les modalités officielles(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.

Important

essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.