Efficacité de la thérapie par réalité virtuelle dans le trouble de l'usage de l'alcool
Efficacité de la thérapie par réalité virtuelle dans le trouble de l'usage de l'alcool : un essai randomisé multicentrique. Titre original en français : étude de l'efficacité de la réalité virtuelle dans le traitement du trouble de l'usage d'alcool : un essai randomisé multicentrique (e-Réva)
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 80 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Introduction : la thérapie par exposition à la réalité virtuelle (TERV) a été largement évaluée dans plusieurs troubles mentaux, y compris les troubles liés à l'usage de substances. Dans le cas du trouble de l'usage de l'alcool (TUA), les études publiées portent principalement sur les interventions relatives au craving : déclenchement, provocation, réduction ou extinction, avec des résultats prometteurs.
Cependant, les données concernant l'effet de la thérapie par exposition à la réalité virtuelle sur la réduction de la consommation d'alcool ou sur l'abstinence restent rares. Hypothèse/Objectif : les investigateurs font l'hypothèse que la TERV associée à la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) sera plus efficace que la TCC seule sur la réduction du nombre cumulé de verres standard d'alcool consommés à 8 mois après l'inclusion.
Le second objectif est d'évaluer son efficacité sur le craving rapporté, également à 8 mois. Méthode : les investigateurs prévoient de recruter 156 sujets âgés de 18 ans et plus, présentant un TUA selon les critères du DSM V, abstinents depuis au moins 15 jours.
Les critères de non-inclusion sont : rechute du TUA, grossesse ou allaitement (pour les femmes), trouble mental comorbide décompensé, trouble cognitif sévère, épilepsie ou antécédent de réponses EEG photo-paroxystiques, troubles de l'équilibre, accident vasculaire cérébral récent de moins de 3 mois, nausées/vomissements en cours, claustrophobie, déficience visuelle sévère, et myopie moyenne ou forte (au-delà de -3,5 dioptries).
Le recrutement et le déroulement de l'étude auront lieu dans 4 hôpitaux de jour d'addictologie, et la période de suivi sera de 8 mois. Tous les sujets bénéficieront de 4 séances de TCC de groupe (une par semaine) pendant le premier mois suivant leur inclusion, puis seront répartis de façon aléatoire (ratio 1:1) dans le groupe TERV ou dans le groupe TCC individuelle. Les sujets bénéficieront de 4 séances supplémentaires de TERV ou de TCC individuelle (une par semaine) pendant le deuxième mois. Par la suite, tous les sujets inclus seront suivis mensuellement pendant 6 mois (mois 2 à 8 après l'inclusion). Le Timeline Follow-Back (TLFB) est utilisé pour le recueil du nombre de verres standard d'alcool consommés, et le Transaddiction Craving Triggers Questionnaire (TCTQ) pour l'évaluation du craving.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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