Efficacité de la thérapie par réalité virtuelle dans le trouble de l'usage de l'alcool
Efficacité de la thérapie par réalité virtuelle dans le trouble de l'usage de l'alcool : un essai randomisé multicentrique. Titre original en français : étude de l'efficacité de la réalité virtuelle dans le traitement du trouble de l'usage d'alcool : un essai randomisé multicentrique (e-Réva)
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Effectiveness of Virtual Reality Therapy in Alcohol Use Disorder Study
Effectiveness of Virtual Reality Therapy in Alcohol Use Disorder Study : a Multicenter Randomized Trial. Original Title in French : étude de l'efficacité de la Réalité Virtuelle Dans le Traitement du Trouble de l'Usage d'Alcool : un Essai randomisé Multicentrique (e-Réva)
Intro: Virtual reality exposure therapy (VRET) has been widely assessed in several mental disorders, including substances use disorders. In the case of alcohol use disorder (AUD), published studies focus mainly on craving interventions: eliciting, triggering, reduction or extinction, with promising result. However, data Virtual reality exposure therapy effect on reduction of alcohol consumption or abstinence remains scarce. Hypothesis/Objective: The investigators hypothesis that VRET associated to cognitive behaviors therapy (CBT) will be more effective than CBT alone on the reduction in the cumulative number of standard drinks (vs) of alcohol intakes at 8 months after inclusion. The second objective is the assess its effectiveness on reported craving also at 8 months. Method: The investigators plane to recruit 156 subjects aged 18 and over, with AUD according to DSM V criteria, abstinent for at least 15 days. Non-inclusion criteria are: AUD relapse, pregnancy or breastfeeding (for women), decompensated comorbid mental disorder, severe cognitive impairment, epilepsy or history of photo paroxysmal EEG responses, balance disorders, recent stroke less than 3 months old, current nausea/vomiting, claustrophobia, severe visual impairment, and medium or high myopia (beyond -3.5 diopters). The study recruitment and sitting will be on 4 addiction day hospitals, and the follow up period will be of 8 months. All subjects will have 4 sessions of group CBT (one per week) during the first month following their inclusion, and then randomly assigned (ratio 1:1) to VRET group or individual CBT group. Subjects will undergo 4 additional sessions of VRET or individual CBT (one per week) during the second month. Afterwards, all included subjects will be followed monthly for 6 months (Months 2 to 8 after inclusion). Timeline Follow-Back (TLFB) is used for the reporting of the number of alcohol standard drinks intakes, and the Transaddiction Craving Triggers Questionnaire (TCTQ) for craving assessment.
Introduction : la thérapie par exposition à la réalité virtuelle (TERV) a été largement évaluée dans plusieurs troubles mentaux, y compris les troubles liés à l'usage de substances. Dans le cas du trouble de l'usage de l'alcool (TUA), les études publiées portent principalement sur les interventions relatives au craving : déclenchement, provocation, réduction ou extinction, avec des résultats prometteurs. Cependant, les données concernant l'effet de la thérapie par exposition à la réalité virtuelle sur la réduction de la consommation d'alcool ou sur l'abstinence restent rares. Hypothèse/Objectif : les investigateurs font l'hypothèse que la TERV associée à la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) sera plus efficace que la TCC seule sur la réduction du nombre cumulé de verres standard d'alcool consommés à 8 mois après l'inclusion. Le second objectif est d'évaluer son efficacité sur le craving rapporté, également à 8 mois. Méthode : les investigateurs prévoient de recruter 156 sujets âgés de 18 ans et plus, présentant un TUA selon les critères du DSM V, abstinents depuis au moins 15 jours. Les critères de non-inclusion sont : rechute du TUA, grossesse ou allaitement (pour les femmes), trouble mental comorbide décompensé, trouble cognitif sévère, épilepsie ou antécédent de réponses EEG photo-paroxystiques, troubles de l'équilibre, accident vasculaire cérébral récent de moins de 3 mois, nausées/vomissements en cours, claustrophobie, déficience visuelle sévère, et myopie moyenne ou forte (au-delà de -3,5 dioptries). Le recrutement et le déroulement de l'étude auront lieu dans 4 hôpitaux de jour d'addictologie, et la période de suivi sera de 8 mois. Tous les sujets bénéficieront de 4 séances de TCC de groupe (une par semaine) pendant le premier mois suivant leur inclusion, puis seront répartis de façon aléatoire (ratio 1:1) dans le groupe TERV ou dans le groupe TCC individuelle. Les sujets bénéficieront de 4 séances supplémentaires de TERV ou de TCC individuelle (une par semaine) pendant le deuxième mois. Par la suite, tous les sujets inclus seront suivis mensuellement pendant 6 mois (mois 2 à 8 après l'inclusion). Le Timeline Follow-Back (TLFB) est utilisé pour le recueil du nombre de verres standard d'alcool consommés, et le Transaddiction Craving Triggers Questionnaire (TCTQ) pour l'évaluation du craving.
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