Efficacité de la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) personnalisée chez des patients épileptiques pharmacorésistants
Stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) multicanal basée sur un modèle dans l'épilepsie pharmacorésistante : une étude croisée d'efficacité
Promoteur : Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Efficacy of Personnalized Transcranial Direct Current Electrical Stimulation (tDCS) in Drug-resistant Epileptic
Model-based Multichannel Transcranial Direct Current Electrical Stimulation (tDCS) in Drug-resistant Epilepsy: A Cross-over Study of Efficacy
The goal of this clinical trial is to to obtain a significant decrease in seizure frequency in patients with refractory focal epilepsy after applying treatment of cathodal tDCS, compared to sham stimulation drug-resistant epileptic patient. The main questions it aims to answer are: * Changes in quality of life * Percent of newly reported side effects after the stimulation period * Scores in epilepsy severity. Participants will be randomized in a cross-over, and will receive 10 days of tDCS or Sham. Each day will allow 2 periods of 20 minutes stimulation separated by 20 minutes off (with 40 minutes of cathodal stimulation total).
L'objectif de cet essai clinique est d'obtenir une diminution significative de la fréquence des crises chez des patients atteints d'épilepsie focale pharmacorésistante après application d'un traitement par tDCS cathodique, par rapport à une stimulation fictive, chez des patients épileptiques pharmacorésistants. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * les modifications de la qualité de vie ; * le pourcentage d'effets secondaires nouvellement rapportés après la période de stimulation ; * les scores de sévérité de l'épilepsie. Les participants seront randomisés selon un schéma croisé et recevront 10 jours de tDCS ou de stimulation fictive. Chaque jour comportera 2 périodes de stimulation de 20 minutes séparées par 20 minutes sans stimulation (soit 40 minutes de stimulation cathodique au total).
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