Efficacité de la chimiothérapie de première ligne par gemcitabine chez les patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique métastatique GemCore+
Étude de phase IV évaluant l'efficacité de la chimiothérapie de première ligne par gemcitabine chez les patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique métastatique GemCore+ non éligibles au traitement par FOLFIRINOX
Promoteur : Institut Paoli-Calmettes
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Efficacy of First-Line Gemcitabine Chemotherapy in GemCore+ Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma Patients
Phase IV Study Assessing Efficacy of First-Line Chemotherapy With Gemcitabine in GemCore+ Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma Patients Ineligible to FOLFIRINOX Treatment
The goal of this interventional study is to learn about the efficacy of first-line chemotherapy with Gemcitabine in metastatic pancreatic adenocarcinoma patients expressing the GemCore signature in their tumor. The main question it aims to answer is to assess efficacy of Gemcitabine (tumor response, survival rate) in the population of patient bearing the GemCore signature. Participants will start the chemotherapy with Gemcitabine as usually performed in standard care of their center. They will consent to a genomic analyze of their tumor to know if it bears the GemCore signature. The center will manage the participant's follow up as usually realized in standard care.
L'objectif de cette étude interventionnelle est d'évaluer l'efficacité de la chimiothérapie de première ligne par gemcitabine chez les patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique métastatique exprimant la signature GemCore dans leur tumeur. La question principale à laquelle elle vise à répondre est d'évaluer l'efficacité de la gemcitabine (réponse tumorale, taux de survie) dans la population de patients porteurs de la signature GemCore. Les participants débuteront la chimiothérapie par gemcitabine comme habituellement réalisée dans le cadre du soin standard de leur centre. Ils consentiront à une analyse génomique de leur tumeur afin de déterminer si elle est porteuse de la signature GemCore. Le centre assurera le suivi du participant comme habituellement réalisé dans le cadre du soin standard.
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