essai-clinique.com

Efficacité de la chimiothérapie de première ligne par gemcitabine chez les patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique métastatique GemCore+

Étude de phase IV évaluant l'efficacité de la chimiothérapie de première ligne par gemcitabine chez les patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique métastatique GemCore+ non éligibles au traitement par FOLFIRINOX

Promoteur : Institut Paoli-CalmettesTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'objectif de cette étude interventionnelle est d'évaluer l'efficacité de la chimiothérapie de première ligne par gemcitabine chez les patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique métastatique exprimant la signature GemCore dans leur tumeur.

La question principale à laquelle elle vise à répondre est d'évaluer l'efficacité de la gemcitabine (réponse tumorale, taux de survie) dans la population de patients porteurs de la signature GemCore. Les participants débuteront la chimiothérapie par gemcitabine comme habituellement réalisée dans le cadre du soin standard de leur centre.

Ils consentiront à une analyse génomique de leur tumeur afin de déterminer si elle est porteuse de la signature GemCore. Le centre assurera le suivi du participant comme habituellement réalisé dans le cadre du soin standard.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06046794).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.