essai-clinique.com
Recrutement à venir

Effet de l'ajout de vasopressine sur le débit cardiaque, la pression artérielle, la diurèse et les indices de perfusion tissulaire chez des patients en choc septique

Effet de l'ajout de vasopressine sur le débit cardiaque, la pression artérielle, la diurèse et les indices de perfusion tissulaire chez des patients en choc septique

Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Effect of Adding Vasopressin on Cardiac Output, Blood Pressure, Diuresis, and Tissue Perfusion Indices in Patients With Septic Shock

Effect of Adding Vasopressin on Cardiac Output, Blood Pressure, Diuresis, and Tissue Perfusion Indices in Patients With Septic Shock

In patients with septic shock, vasopressin is increasingly used in combination with norepinephrine, but its timing of initiation remains heterogeneous and its clinical hemodynamic effects are still insufficiently characterized. Available data suggest variable responses, which may depend on the hemodynamic phenotype at the time of treatment initiation. In particular, the effects of vasopressin may differ according to the presence of preload dependency, baseline cardiac output, impaired systolic function, or baseline diastolic arterial pressure, reflecting the degree of vasoplegia. In this context, the VASO-PHENO study aims to provide a detailed and dynamic description of the early hemodynamic and clinical effects of vasopressin initiation in septic shock. To date, no clinical study has systematically and dynamically evaluated the effects of vasopressin on central and peripheral hemodynamic parameters according to the hemodynamic profile at the time of its initiation. Describing these effects appears essential to better understand the variability in clinical responses and to contribute to a more rational and personalized approach to vasopressor escalation in septic shock.

Chez les patients en choc septique, la vasopressine est de plus en plus utilisée en association avec la noradrénaline, mais le moment de son instauration reste hétérogène et ses effets hémodynamiques cliniques demeurent insuffisamment caractérisés. Les données disponibles suggèrent des réponses variables, qui pourraient dépendre du phénotype hémodynamique au moment de l'instauration du traitement. En particulier, les effets de la vasopressine pourraient différer selon la présence d'une précharge-dépendance, le débit cardiaque de base, une altération de la fonction systolique, ou la pression artérielle diastolique de base, reflétant le degré de vasoplégie. Dans ce contexte, l'étude VASO-PHENO vise à fournir une description détaillée et dynamique des effets hémodynamiques et cliniques précoces de l'instauration de la vasopressine dans le choc septique. À ce jour, aucune étude clinique n'a évalué de manière systématique et dynamique les effets de la vasopressine sur les paramètres hémodynamiques centraux et périphériques selon le profil hémodynamique au moment de son instauration. Décrire ces effets apparaît essentiel pour mieux comprendre la variabilité des réponses cliniques et contribuer à une approche plus rationnelle et personnalisée de l'escalade des vasopresseurs dans le choc septique.

Voir les modalités officielles(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.

Important

essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.