essai-clinique.com

Échographie pulmonaire dans le syndrome thoracique aigu pédiatrique

Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
0 à 17 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

La drépanocytose est une maladie fréquente présentant des complications graves, en particulier le syndrome thoracique aigu (STA), qui peut engager le pronostic vital. La physiopathologie du STA est mal comprise, mais l'hypoventilation alvéolaire semble jouer un rôle important. L'échographie pulmonaire est de plus en plus utilisée en pédiatrie pour diagnostiquer le STA.

La prise en charge du STA est complexe et comprend l'oxygénothérapie, l'antibiothérapie, la spirométrie, les transfusions et l'assistance ventilatoire. Le STA et les douleurs vaso-occlusives aiguës constituent les principaux motifs d'hospitalisation dans les services de réanimation pédiatrique.

L'objectif de cette étude était d'identifier les indicateurs pulmonaires corrélés à la durée de ventilation chez ces enfants, et d'étudier les corrélations entre les résultats de l'échographie pulmonaire (EP) et la sévérité clinique de l'épisode.

Les critères d'inclusion de cette étude sont la présence d'un STA chez un enfant âgé de 1 mois à 17 ans, hospitalisé en réanimation pédiatrique à l'hôpital Robert-Debré, n'ayant exprimé aucune opposition et sans opposition de son représentant légal. L'étude se déroulera sur 2 ans, avec un objectif de 60 patients.

Chaque patient inclus dans l'étude bénéficiera de plusieurs échographies pulmonaires au cours de sa prise en charge, conformément à un protocole, et ses données cliniques, biologiques et radiologiques seront recueillies pendant son séjour dans le service.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06497153).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.