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Diagnostic de la fibrillation auriculaire postopératoire par une montre connectée

Diagnostic de la fibrillation auriculaire postopératoire après chirurgie cardiaque par une montre connectée : un essai contrôlé randomisé ouvert

Promoteur : CHU Amiens-PicardieTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'incidence de la fibrillation auriculaire postopératoire (FAPO) après une chirurgie cardiaque sous circulation extracorporelle reste élevée, autour de 30 %.

La FAPO augmente le risque de décompensation cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d'infarctus aigu du myocarde et de décès, entraînant une augmentation de la morbidité et de la mortalité, de la durée de séjour hospitalier et du coût de la prise en charge des patients. Les épisodes de FAPO sont généralement paroxystiques et asymptomatiques, multipliant par 4 à 5 le risque de développer une FA permanente à cinq ans.

La FAPO survient entre 3 et 4 jours après la chirurgie cardiaque, principalement lorsque le patient est hospitalisé dans un service de chirurgie sans surveillance de la fréquence cardiaque, contrairement aux soins critiques, où le patient bénéficie d'une surveillance rythmique continue.

Le diagnostic de la FAPO est donc établi à l'aide d'un électrocardiogramme (ECG) à 12 dérivations lorsque le patient présente des symptômes cliniques et lorsque l'équipe médicale constate une variation significative de la fréquence cardiaque.

Cependant, de nombreux patients présentant des épisodes de FAPO asymptomatique ont un risque plus élevé d'accident vasculaire cérébral et de mortalité que ceux présentant une FAPO symptomatique. Face à ce problème de santé publique, le développement d'outils de diagnostic de la FA est en plein essor, notamment la commercialisation de montres connectées (MC) permettant la réalisation d'un ECG à 1 dérivation. La MC est également équipée d'algorithmes permettant d'analyser la variabilité de la fréquence cardiaque et de diagnostiquer des épisodes de fibrillation auriculaire (FA) asymptomatique. La Société européenne de cardiologie (ESC) et l'Association européenne de chirurgie cardio-thoracique (EACTS) recommandent l'utilisation de montres connectées pour détecter la FA, notamment afin de réduire l'impact économique de la FA. L'objectif de l'étude est de diagnostiquer la FAPO au cours des cinq premiers jours suivant la sortie du patient de l'unité de soins critiques du service de chirurgie cardiaque.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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