essai-clinique.com
Recrutement en cours

Diagnostic de la fibrillation auriculaire postopératoire par une montre connectée

Diagnostic de la fibrillation auriculaire postopératoire après chirurgie cardiaque par une montre connectée : un essai contrôlé randomisé ouvert

Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Diagnosis of Postoperative Atrial Fibrillation by a Smartwatch

Diagnosis of Postoperative Atrial Fibrillation After Cardiac Surgery by a Smartwatch: an Open-label Randomized Controlled Trial

The incidence of postoperative atrial fibrillation (POAF) after on-pump cardiac surgery remains high, at around 30%. POAF increases the risk of cardiac decompensation, stroke, acute myocardial infarction, and death, resulting in increased morbidity and mortality, hospital length of stay, and cost of patient management. Episodes of POAF are usually paroxysmal and asymptomatic, increasing the risk of developing permanent AF at five years by 4 to 5 times. POAF occurs between 3 and 4 days after cardiac surgery, mainly when the patient is hospitalized in a surgical ward without heart rate monitoring as opposed to critical care, where the patient benefits from continuous rhythmic monitoring. The diagnosis of POAF is therefore made with the help of a 12-lead electrocardiogram (ECG) when the patient presents clinical symptoms and when the medical staff notes a significant variation in heart rate. However, many patients with episodes of asymptomatic POAF have a higher risk of stroke and mortality than those with symptomatic POAF. Faced with this public health problem, the development of tools for diagnosing AF is in full swing, mainly the marketing of smartwatches (SWs) that allow for the performance of 1-lead ECG. SW is also equipped with algorithms to analyze heart rate variability and diagnose asymptomatic atrial fibrillation (AF) episodes. The European Society of Cardiology (ESC) and the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS) recommend the use of smartwatches to detect AF, in particular, to reduce the economic impact of AF. The aim of the study is to diagnose POAF within the first five days after patient discharge from the critical care unit for the cardiac surgery department.

L'incidence de la fibrillation auriculaire postopératoire (FAPO) après une chirurgie cardiaque sous circulation extracorporelle reste élevée, autour de 30 %. La FAPO augmente le risque de décompensation cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d'infarctus aigu du myocarde et de décès, entraînant une augmentation de la morbidité et de la mortalité, de la durée de séjour hospitalier et du coût de la prise en charge des patients. Les épisodes de FAPO sont généralement paroxystiques et asymptomatiques, multipliant par 4 à 5 le risque de développer une FA permanente à cinq ans. La FAPO survient entre 3 et 4 jours après la chirurgie cardiaque, principalement lorsque le patient est hospitalisé dans un service de chirurgie sans surveillance de la fréquence cardiaque, contrairement aux soins critiques, où le patient bénéficie d'une surveillance rythmique continue. Le diagnostic de la FAPO est donc établi à l'aide d'un électrocardiogramme (ECG) à 12 dérivations lorsque le patient présente des symptômes cliniques et lorsque l'équipe médicale constate une variation significative de la fréquence cardiaque. Cependant, de nombreux patients présentant des épisodes de FAPO asymptomatique ont un risque plus élevé d'accident vasculaire cérébral et de mortalité que ceux présentant une FAPO symptomatique. Face à ce problème de santé publique, le développement d'outils de diagnostic de la FA est en plein essor, notamment la commercialisation de montres connectées (MC) permettant la réalisation d'un ECG à 1 dérivation. La MC est également équipée d'algorithmes permettant d'analyser la variabilité de la fréquence cardiaque et de diagnostiquer des épisodes de fibrillation auriculaire (FA) asymptomatique. La Société européenne de cardiologie (ESC) et l'Association européenne de chirurgie cardio-thoracique (EACTS) recommandent l'utilisation de montres connectées pour détecter la FA, notamment afin de réduire l'impact économique de la FA. L'objectif de l'étude est de diagnostiquer la FAPO au cours des cinq premiers jours suivant la sortie du patient de l'unité de soins critiques du service de chirurgie cardiaque.

Voir les modalités officielles(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.

Important

essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.