essai-clinique.com

Dexaméthasone et grossesse : effets maternels

Conséquences obstétricales, endocriniennes et métaboliques du traitement anténatal par dexaméthasone chez les femmes enceintes à risque d'hyperplasie congénitale des surrénales

Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Femmes
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Cette étude analysera les données de suivi obstétrical, endocrinien et métabolique chez des femmes traitées par DEX.

Elle mettra en évidence la prévalence et l'importance de la prise de poids, de l'insomnie, des œdèmes, des vergetures, de l'hypertension artérielle et du diabète gestationnel, décrira l'issue de la grossesse, et analysera l'axe corticotrope pendant la grossesse et jusqu'à 3 mois après celle-ci, dans le but d'améliorer la prise en charge de ces femmes et de prévenir les comorbidités.

Quelques études suggèrent des problèmes chez les femmes traitées par DEX pendant la grossesse. Cependant, toutes ces études sont rétrospectives, fondées sur des auto-questionnaires, et n'ont pas évalué l'ensemble des issues de grossesse. De plus, il semblerait qu'un tiers des femmes traitées par DEX ne souhaitent plus poursuivre le traitement (8). L'observance du traitement est fortement liée à son efficacité.

Il est donc important de commencer à étudier les issues de grossesse des femmes traitées par DEX. Ce projet est pertinent car il a le potentiel d'améliorer la pratique clinique actuelle et les recommandations relatives à ce traitement, et donc d'avoir un impact direct sur la prise en charge future des patientes.

Les résultats de cette étude nous guideront dans la prise en charge des femmes présentant une indication à un traitement prénatal par DEX, et contribueront à éclairer l'arrêté du 15 novembre 2022.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06259994).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.