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Détermination des valeurs usuelles pédiatriques pour les dosages hormonaux par LC-MS/MS

Détermination des valeurs usuelles pédiatriques pour les dosages hormonaux par spectrométrie de masse

Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTous ses essais recensés

Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas

Âge annoncé
Jusqu’à 20 ans
Public admis
Tous
Phase
Sans phase
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

La chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC-MS/MS) est aujourd'hui la méthode de choix pour l'analyse des hormones stéroïdiennes, car elle permet de réaliser des analyses sur des échantillons de faible volume, sur un plus large éventail d'hormones, avec une spécificité améliorée par rapport aux immunodosages. Les dosages hormonaux se heurtent actuellement à une double problématique : d'une part, les immunodosages dépendent fortement de la synthèse de kits d'anticorps fabriqués par des entreprises spécialisées en immunotechnologie ; d'autre part, ces immunodosages peuvent nécessiter l'utilisation de produits radioactifs pour la quantification, générant des risques considérables tant pour le personnel que pour l'environnement. Il existe des recommandations internationales émanant de sociétés d'experts (Agence mondiale antidopage, Endocrine Society) visant à développer de nouvelles méthodes de dosage plus fiables, telles que la LC-MS/MS, et à abandonner progressivement les techniques d'immunodosage et de dosage radioactif. Cependant, le changement de méthode de mesure nécessite l'élaboration de valeurs de référence afin de maintenir et d'optimiser la prise en charge des patients. L'objectif de ce projet est donc d'établir des valeurs usuelles dans une population pédiatrique, grâce à une collaboration entre les services cliniques de l'AP-HP et le laboratoire METOMICS, qui maîtrise cette technologie.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)

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