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Collecte d'échantillons dans les toxidermies (COLLECTIONTOXIDERMIES)

Collecte de données cliniques et d'échantillons biologiques dans les toxidermies (réactions cutanées indésirables aux médicaments)

Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Drug Reactions Sampling (COLLECTIONTOXIDERMIES)

Adverse Cutaneous Drug Reactions Collection of Clinical Data and Biological Samples

Intro: Dermatology department of Henri Mondor Hospital (Creteil, France), is a reference center for toxic bullous diseases and severe cutaneous drug reactions (Stevens-Johnson syndrome (SJS), Lyell syndrome (toxic epidermal necrolysis (TEN)), generalized bullous fixed drug reactions, AGEP, DRESS, drug induced immunoglobulin A (IgA) bullous dermatosis, and erythema multiforme). In order to conduct clinical and biological research studies in drug reactions, it is necessary for the investigator's department to implement a collection of clinical data and biological samples. Hypothesis/Objective: To collect clinical data and cutaneous and biological samples for immunological, biological and genetic studies to improve knowledge about pathophysiology of drug reactions. Method: The following samples will be performed in addition to the routine practice samples: one skin punch biopsy (6mm); 43 mL of blood; blister fluid aspiration; oral and nose mucous membrane and skin eSWABs, stool samples. These samples will be stored in a dedicated biological sampling department ("Platform of biological resources"). Conclusion: The implementation of this collection should allow us to conduct pathophysiological studies about drug reactions.

Introduction : le service de dermatologie de l'hôpital Henri Mondor (Créteil, France) est un centre de référence pour les dermatoses bulleuses toxiques et les toxidermies sévères (syndrome de Stevens-Johnson (SJS), syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique (NET)), pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP), DRESS, dermatose bulleuse à IgA linéaire d'origine médicamenteuse, et érythème polymorphe). Afin de mener des études de recherche clinique et biologique sur les toxidermies, il est nécessaire que le service de l'investigateur mette en place une collection de données cliniques et d'échantillons biologiques. Hypothèse/Objectif : recueillir des données cliniques ainsi que des échantillons cutanés et biologiques en vue d'études immunologiques, biologiques et génétiques, afin d'améliorer les connaissances sur la physiopathologie des toxidermies. Méthode : les prélèvements suivants seront réalisés en complément des prélèvements de pratique courante : une biopsie cutanée au punch (6 mm) ; 43 mL de sang ; aspiration de liquide de bulle ; écouvillons (eSWAB) des muqueuses buccale et nasale et de la peau, échantillons de selles. Ces échantillons seront conservés dans un service dédié aux prélèvements biologiques (« plateforme de ressources biologiques »). Conclusion : la mise en place de cette collection devrait permettre de mener des études physiopathologiques sur les toxidermies.

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