Cohorte prospective de personnes débutant un traitement pour la maladie tuberculeuse en France (FrenchTB)
Cohorte prospective de personnes débutant un traitement pour la maladie tuberculeuse en France - ANRS 464s FrenchTB
Promoteur : ANRS, Emerging Infectious Diseases
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Prospective Cohort of People Starting Treatment for Tuberculosis Disease in France (FrenchTB)
Prospective Cohort of People Starting Treatment for Tuberculosis Disease in France - ANRS 464s FrenchTB
The French Tuberculosis Cohort is a prospective, national, multicenter, low-intervention study including subjects aged 18 years and older with tuberculosis disease for which inpatient treatment is initiated. The goal of this observational study is to follow-up and anti-tuberculosis treatment will be provided according to current French recommendations. Participants will provide sociodemographic, clinical, biological, radiological and bacteriological data at various protocol visits at 2 days, 1 and 2 weeks, 2 months, at the end of treatment, 12 and 24 months. Consenting participants will have samples collected at scheduled visits for the establishment of a biobank. This will include blood, urine, breath and hair samples. The positive mycobacterial strains will constitute a specimen bank.
La cohorte française de tuberculose est une étude observationnelle, prospective, nationale, multicentrique, à risques et contraintes minimes, incluant des sujets âgés de 18 ans et plus atteints de la maladie tuberculeuse pour laquelle un traitement hospitalier est initié. L'objectif de cette étude observationnelle est le suivi des participants, et le traitement antituberculeux sera administré selon les recommandations françaises en vigueur. Les participants fourniront des données sociodémographiques, cliniques, biologiques, radiologiques et bactériologiques lors de différentes visites du protocole à 2 jours, 1 et 2 semaines, 2 mois, à la fin du traitement, puis à 12 et 24 mois. Les participants consentants auront des prélèvements réalisés lors des visites prévues en vue de la constitution d'une biobanque. Cela comprendra des échantillons de sang, d'urine, d'haleine et de cheveux. Les souches mycobactériennes positives constitueront une collection d'échantillons.
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