Cohorte pour la recherche et l'innovation dans les maladies respiratoires inflammatoires chroniques

Les maladies pulmonaires inflammatoires chroniques, notamment la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), les pneumopathies interstitielles diffuses (PID), les bronchectasies et la mucoviscidose (MV), sont caractérisées par une inflammation et un remodelage pulmonaires. Les caractéristiques cliniques, fonctionnelles, microbiologiques, biologiques, anatomopathologiques et pronostiques sont très variables et hétérogènes. Un phénotypage précis constitue un élément clé pour mieux comprendre la physiopathologie de ces maladies inflammatoires chroniques et pour développer des stratégies thérapeutiques innovantes.

Les objectifs de cette étude prospective sont d'analyser les caractéristiques cliniques, démographiques, biologiques, morphologiques, anatomopathologiques et microbiologiques d'une cohorte de patients atteints de BPCO, de PID, de bronchectasies et de mucoviscidose. Les associations entre les caractéristiques cliniques, démographiques, biologiques, morphologiques, anatomopathologiques et microbiologiques seront évaluées.

La Cohorte pour la Recherche et l'Innovation en Pathologie Respiratoire Inflammatoire Chronique (projet RINNOPARI : Recherche et Innovation en Pathologie Respiratoire Inflammatoire) est une étude monocentrique menée au Centre Hospitalier Universitaire de Reims, en France. Les patients adultes (\>18 ans) suivis au Centre Hospitalier Universitaire de Reims et diagnostiqués avec une BPCO, une PID, des bronchectasies ou une mucoviscidose seront considérés pour l'inclusion. Les patients signeront un consentement éclairé pour l'inclusion.

Les critères d'exclusion comprennent les « personnes protégées par la loi », conformément aux exigences des autorités françaises. Des patients témoins ne présentant pas de maladie respiratoire, après évaluation clinique et par des explorations fonctionnelles respiratoires, seront également inclus. Le nombre attendu de patients inclus est de 225 (BPCO, n=100 ; mucoviscidose, n=25 ; bronchectasies, n=25 ; PID, n=25 ; témoins, n=50). L'inclusion sera menée pendant 36 mois, de septembre 2016 (30/09/2016) à septembre 2019 (30/09/2019).

Pour tous les patients atteints de BPCO, de PID, de bronchectasies et de mucoviscidose inclus, les données seront enregistrées à l'inclusion, puis lors des visites de suivi pendant 10 ans. Les patients seront suivis selon les soins courants, sans intervention thérapeutique spécifique. Pour les patients témoins, les données seront enregistrées à l'inclusion, sans suivi. Les données seront enregistrées dans une base de données centralisée et anonymisée. Les caractéristiques des patients seront décrites par la moyenne et l'écart type pour les données quantitatives, et par le nombre et le pourcentage pour les données qualitatives. Les comparaisons et associations entre groupes et variables seront analysées par les tests de Student, de Wilcoxon, du Chi2, exact de Fisher et de Spearman, selon le cas. Un p\<0,05 sera considéré comme significatif. Cette étude devrait permettre de mieux caractériser les caractéristiques cliniques, démographiques, biologiques, morphologiques, anatomopathologiques et microbiologiques ainsi que les phénotypes des maladies respiratoires inflammatoires chroniques.