Cohorte de suivi de patients atteints de syndrome des antiphospholipides
Promoteur : CHU de RouenTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 75 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une pathologie rare caractérisée par l'association de manifestations cliniques thrombotiques (artérielles, veineuses) ou obstétricales et de la présence persistante, à au moins douze semaines d'intervalle, d'anticorps antiphospholipides (APL).
Il s'accompagne également d'une athérosclérose accélérée responsable d'une incidence accrue d'infarctus du myocarde, d'artériopathie périphérique et d'AVC, expliquant la morbidité et la mortalité cardiovasculaires élevées de ces patients. Le SAPL peut être isolé (primaire) ou s'intégrer dans une pathologie auto-immune telle que le lupus érythémateux systémique (LES), définissant ainsi le SAPL secondaire. Le traitement actuel repose sur l'anticoagulation.
Actuellement, les données épidémiologiques ayant évalué les récidives ont estimé un taux de 5 % par an. Cependant, ces études sont anciennes et, en raison de l'hétérogénéité importante des patients inclus dans ce registre, il semble que ces chiffres ne correspondent pas à la réalité clinique.
Par ailleurs, plusieurs nouveaux développements thérapeutiques sont apparus dans le domaine de l'anticoagulation avec la commercialisation des AOD, rendant les données d'EUROPHOSPHOLIPIDE discutables. Actuellement, aucune étude clinique ne justifie l'utilisation des AOD dans cette indication, mais plusieurs patients ont reçu ces médicaments en raison d'une intolérance ou d'un refus des antivitamines K.
L'autre innovation thérapeutique par rapport aux données de la cohorte EUROPHOSPHOLIPIDE est l'utilisation croissante de l'hydroxychloroquine en pratique clinique chez les patients atteints de SAPL primaire. Un essai (APLAQUINE) est actuellement en cours dans notre service et vise à étudier l'effet protecteur endothélial de ce traitement chez les patients atteints de SAPL primaire.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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