Cohorte de patients atteints de sclérodermie systémique dans le cadre du centre de référence RESO
Cohorte de patients atteints de sclérodermie systémique et collection biologique associée dans le cadre du centre de référence RESO pour les maladies auto-immunes systémiques rares
Promoteur : University Hospital, Bordeaux
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Cohort of Patients With Systemic Sclerosis Within the Framework of the RESO Reference Centre
Cohort of Patients With Systemic Sclerosis and Associated Biological Collection Within the Framework of the RESO Reference Centre for Rare Systemic Autoimmune Diseases
Systemic sclerosis (SSc) is a rare form of connective tissue disease characterized by vascular involvement and the intensity of fibrosis. The lack of available treatment is largely due to the very fragmented understanding of the pathophysiology of SSc. However, one of the keys to conducting quality research on this disease remains the development of well-documented patient cohorts with reliable biological samples. The main objective of this cohort is to study the natural progression of SSc in a cohort of patients followed over 5 years.
La sclérodermie systémique (ScS) est une forme rare de connectivite caractérisée par une atteinte vasculaire et l'intensité de la fibrose. L'absence de traitement disponible s'explique en grande partie par une compréhension très fragmentaire de la physiopathologie de la ScS. Cependant, l'un des éléments clés pour mener une recherche de qualité sur cette maladie reste le développement de cohortes de patients bien documentées, associées à des échantillons biologiques fiables. L'objectif principal de cette cohorte est d'étudier l'évolution naturelle de la ScS au sein d'une cohorte de patients suivis pendant 5 ans.
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