Cohorte d'enfants atteints de paralysie cérébrale sévère
Étude longitudinale d'une population d'enfants atteints de paralysie cérébrale bilatérale sévère : incidence et évolution des complications orthopédiques et de la douleur associée à ces complications
Promoteur : Hospices Civils de Lyon
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Cohort of Children With Severe Cerebral Palsy
Longitudinal Study of a Children Population With Bilateral Severe Cerebral Palsy: Incidence and Evolution of Orthopaedic Complications and Pain Related With These Complications.
" Cohort CP " is a multicentre cohort study, initiated by the Hospices Civils de Lyon in September 2009. Population targeted are children with bilateral cerebral palsy, level GMFCS IV or V, aged from 2 to 10 years at inclusion. They are followed-up during 10 years, at the rhythm of 1 visit per year. At each visit are collected clinical, orthopaedic, radiological and environmental data. The primary objective is to establish the incidence of orthopaedic complications (scoliosis and hip joint) depending on patients' age. Secondary objectives are to describe the sequences over time of these complications and the related pain, to explore the impact of nutrition, surgery, asymmetric postures and environmental factors, and to describe the medical and rehabilitative follow-up of these patients. 385 patients are expected by the end of 2020. We expect of this long-term follow-up to gain tools that permit to improve patient's care and patient's quality of life, by putting in place preventing actions and adapted treatments related to their own pathologies.
« Cohort CP » est une étude de cohorte multicentrique, initiée par les Hospices Civils de Lyon en septembre 2009. La population ciblée est constituée d'enfants atteints de paralysie cérébrale bilatérale, de niveau GMFCS IV ou V, âgés de 2 à 10 ans à l'inclusion. Ils sont suivis pendant 10 ans, à raison d'une visite par an. À chaque visite sont recueillies des données cliniques, orthopédiques, radiologiques et environnementales. L'objectif principal est d'établir l'incidence des complications orthopédiques (scoliose et articulation de la hanche) en fonction de l'âge des patients. Les objectifs secondaires sont de décrire l'évolution dans le temps de ces complications et de la douleur associée, d'explorer l'impact de la nutrition, de la chirurgie, des postures asymétriques et des facteurs environnementaux, et de décrire le suivi médical et rééducatif de ces patients. 385 patients sont attendus d'ici la fin de l'année 2020. Nous espérons que ce suivi à long terme permettra d'obtenir des outils permettant d'améliorer la prise en charge et la qualité de vie des patients, en mettant en place des actions de prévention et des traitements adaptés à leur propre pathologie.
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