essai-clinique.com
Recrutement en cours

Cohorte Accidents Vasculaires Cérébraux de Dijon

Cohorte Accidents Vasculaires Cérébraux de Dijon

Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Dijon Stroke Cohort

Dijon Stroke Cohort

The Dijon Stroke Registry, accredited by the Registry Evaluation Committee, INSERM and Public Health France, has been studying the epidemiology of cerebrovascular accidents (cerebral infarction, intracerebral haemorrhages, meningeal haemorrhages) and transient ischaemic attacks (TIAs) within the city of Dijon since 1985. As a result of the development of therapies for acute disease, the prognosis of patients has improved over time. Thus, the number of stroke survivors has increased by 90% between the 1980s and today. This raises new issues: risk of vascular recurrence, drug iatrogeny, and functional impact of stroke for motor, cognitive or thymic function. In the absence of available data in France, the investigators wish to set up an extended cohort follow-up of patients in order to study their long-term prognosis and to study the impact of future therapies on the evolutionary course of the disease.

Le registre dijonnais des accidents vasculaires cérébraux, accrédité par le Comité d'évaluation des registres, l'Inserm et Santé publique France, étudie depuis 1985 l'épidémiologie des accidents vasculaires cérébraux (infarctus cérébraux, hémorragies intracérébrales, hémorragies méningées) et des accidents ischémiques transitoires (AIT) sur la ville de Dijon. Grâce au développement des thérapeutiques de la phase aiguë, le pronostic des patients s'est amélioré au fil du temps. Ainsi, le nombre de survivants d'un AVC a augmenté de 90 % entre les années 1980 et aujourd'hui. Cela soulève de nouvelles questions : risque de récidive vasculaire, iatrogénie médicamenteuse, et retentissement fonctionnel de l'AVC sur le plan moteur, cognitif ou thymique. En l'absence de données disponibles en France, les investigateurs souhaitent mettre en place un suivi de cohorte étendu des patients afin d'étudier leur pronostic à long terme et l'impact des futures thérapeutiques sur l'évolution de la maladie.

Voir les modalités officielles(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.

Important

essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.