Cellules myéloïdes suppressives dans le lupus érythémateux systémique
Implication des cellules myéloïdes suppressives dans le lupus érythémateux systémique
Promoteur : Central Hospital, Nancy, France
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Myeloid Derived Suppressor Cells in Systemic Lupus Erythematosus
Involvement of Myeloid Derived Suppressor Cells in Systemic Lupus Erythematosus
Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is a chronic invalidating chronic condition, with potential articular, cutaneous, renal, and neurologic involvement. Its pathophysiology is complex, and involves genetic, environmental and hormonal factors, leading to tolerance rupture. Among regulatory cells, Myeloid Derived Suppressor Cells (MDSCs) have been described as being increased during SLE, furthermore during flares. MDSCs are defined phenotypically as being HLA-DR-CD3-CD19-CD33+CD11b+, and either CD14+ (Monocytic MDSCs), CD15+ (Granulocytic MDSCs), or CD14-CD15- (Early-stage MDSCs). However, data regarding their immunosuppressive properties are conflicting, some studies identifying regulatory properties, while other have demonstrated a pro-inflammatory involvement through the induction of Th17 lymphocytes. The objectives of this study is to assess the involvement of MDSC in SLE through accurate phenotypical and functional assessment, as well as characterizing their immunometabolic profile, and to identify innovative therapeutic strategies.
Le lupus érythémateux systémique (LES) est une affection chronique invalidante, avec une atteinte potentiellement articulaire, cutanée, rénale et neurologique. Sa physiopathologie est complexe et implique des facteurs génétiques, environnementaux et hormonaux, conduisant à une rupture de la tolérance. Parmi les cellules régulatrices, les cellules myéloïdes suppressives (MDSC) ont été décrites comme augmentées au cours du LES, et davantage encore lors des poussées. Les MDSC sont définies phénotypiquement comme HLA-DR-CD3-CD19-CD33+CD11b+, et soit CD14+ (MDSC monocytaires), soit CD15+ (MDSC granulocytaires), soit CD14-CD15- (MDSC de stade précoce). Cependant, les données concernant leurs propriétés immunosuppressives sont contradictoires, certaines études identifiant des propriétés régulatrices, tandis que d'autres ont démontré une implication pro-inflammatoire par l'induction de lymphocytes Th17. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer l'implication des MDSC dans le LES au moyen d'une évaluation phénotypique et fonctionnelle précise, ainsi que de caractériser leur profil immunométabolique, et d'identifier des stratégies thérapeutiques innovantes.
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