« Carence en vitamine C chez les adultes hospitalisés : dépistage systématique versus jugement traditionnel - une étude observationnelle avant-après »
Identification de la carence en vitamine C chez les adultes hospitalisés au moyen d'une approche systématique versus le jugement médical traditionnel : une étude observationnelle avant-après
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Résumé bref de l'étude. L'objectif de cette étude observationnelle est d'évaluer l'incidence de la carence en vitamine C chez les adultes hospitalisés présentant des signes hémorragiques. L'étude évaluera également l'efficacité d'un protocole de dépistage standardisé par rapport au jugement clinique traditionnel.
Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : Quelle est l'incidence de la carence en vitamine C chez les patients hospitalisés présentant des symptômes hémorragiques ? Un protocole de dépistage standardisé est-il plus efficace que le jugement clinique traditionnel pour identifier la carence en vitamine C ?
La carence en vitamine C est-elle associée à une anémie, à d'autres carences en micronutriments (folate, B12, albumine, fer) ou à des affections infectieuses ? La carence en vitamine C a-t-elle un impact sur la durée du séjour hospitalier ?
Les chercheurs compareront une approche de dépistage systématique fondée sur des critères hémorragiques prédéfinis (par exemple, hématurie, ecchymoses, épistaxis, pétéchies, hémorragie digestive ou hémorragie intracrânienne) à l'approche traditionnelle fondée sur le jugement du médecin, afin de déterminer son efficacité dans l'identification de la carence en vitamine C. Schéma de l'étude.
Les participants : Seront des adultes hospitalisés (≥ 18 ans) présentant des signes hémorragiques micro- ou macroscopiques documentés. Bénéficieront d'une évaluation du taux de vitamine C, soit dans le cadre du protocole de dépistage standardisé (bras prospectif), soit sur la base du jugement du médecin (groupe témoin rétrospectif). Auront des données cliniques et biologiques complémentaires recueillies, notamment le taux d'hémoglobine, la numération plaquettaire, le bilan martial, les taux de vitamine B9/B12 et d'autres paramètres pertinents. Cette étude non interventionnelle ne modifiera pas la prise en charge standard, mais évaluera systématiquement la prévalence de la carence en vitamine C chez les patients à risque et évaluera l'utilité d'un protocole de dépistage structuré.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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