Caractérisation génétique et moléculaire des lésions du système nerveux
Caractérisation génétique et moléculaire des lésions du système nerveux
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Genetic and Molecular Characterization of Nervous System Lesions
Genetic and Molecular Characterization of Nervous System Lesions
Primary and secondary brain tumors, the leading cause of death from cancer before the age of 35, represent a complex and heterogeneous group of pathologies with a generally poor prognosis. Knowledge of these tumors has made enormous strides thanks to access to biological samples, leading to a much more robust, reliable and precise histo-pronostic classification, but also, increasingly, to the identification of theranostic targets. Despite these advances, there is a real need to refine diagnostic and prognostic classification, identify the biological mechanisms involved in the formation and progression of these pathologies, develop new targeted strategies, and devise minimally invasive follow-up methods (liquid biopsies). In addition, certain non-tumoral brain lesions (e.g. malformations) can be similarly classified according to their molecular and mutational profile. This project aims to make a decisive contribution to these objectives.
Les tumeurs cérébrales primitives et secondaires, première cause de décès par cancer avant l'âge de 35 ans, constituent un groupe complexe et hétérogène de pathologies de pronostic généralement sombre. La connaissance de ces tumeurs a connu d'immenses progrès grâce à l'accès aux échantillons biologiques, aboutissant à une classification histo-pronostique beaucoup plus robuste, fiable et précise, mais aussi, de plus en plus, à l'identification de cibles théranostiques. Malgré ces avancées, il existe un réel besoin d'affiner la classification diagnostique et pronostique, d'identifier les mécanismes biologiques impliqués dans la formation et la progression de ces pathologies, de développer de nouvelles stratégies ciblées, et de concevoir des méthodes de suivi peu invasives (biopsies liquides). Par ailleurs, certaines lésions cérébrales non tumorales (par exemple, des malformations) peuvent être classées de manière similaire selon leur profil moléculaire et mutationnel. Ce projet vise à apporter une contribution déterminante à ces objectifs.
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