Caractérisation et contribution de la méthylation de l'ADN à l'échelle du génome (épisignatures de méthylation de l'ADN) dans les maladies rares d'apparition prénatale
Caractérisation et contribution de la méthylation de l'ADN à l'échelle du génome (épisignatures de méthylation de l'ADN) dans les maladies rares d'apparition prénatale
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Characterization and Contribution of Genome-wide DNA Methylation (DNA Methylation Episignatures) in Rare Diseases With Prenatal Onset
Characterization and Contribution of Genome-wide DNA Methylation (DNA Methylation Episignatures) in Rare Diseases With Prenatal Onset
It is necessary to define reference DNA Methylation Episignatures from fetal DNA. The hypotheses are: * It is possible to define reference DNA Methylation Episignatures from fetal DNA extracted from amniotic fluid or frozen tissues collected during the postmortem examination * Fetal DNA Methylation Episignatures may be different to postanal DNA Methylation Episignatures defined on DNA extracted from blood
Il est nécessaire de définir des épisignatures de méthylation de l'ADN de référence à partir de l'ADN fœtal. Les hypothèses sont : * Il est possible de définir des épisignatures de méthylation de l'ADN de référence à partir de l'ADN fœtal extrait de liquide amniotique ou de tissus congelés recueillis lors de l'examen post-mortem * Les épisignatures de méthylation de l'ADN fœtal pourraient être différentes des épisignatures de méthylation de l'ADN postnatales définies sur de l'ADN extrait de sang
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