Biomarqueurs de la mucormycose invasive
Marqueur diagnostique de la mucormycose : développement et évaluation d'un test diagnostique sur une cohorte de sérums
Promoteur : University Hospital, Lille
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Biomarkers for Invasive Mucormycosis
Diagnostic Marker of Mucormycosis : Development and Evaluation of a Diagnostic Assay on a Cohort of Sera
Mucormycosis (MM) is one of the main invasive fungal infection (IFI), and is determined by filamentous fungi belonging to the order of Mucorales, with a mortality rate ranging from 20 to 60% according to localization. Prompt initiation of adequate antifungal therapy is critical for treating mucormycosis. Early diagnostic is therefore essential. The presence in the Mucorales' cell wall of uncommon monosaccharides open interesting perspectives for the development of specific diagnostic biomarkers. This study evaluate a diagnostic test for mucormycosis in a cohort of patients with MM and in control groups (high-risk patients without MM and patients with another IFI).
La mucormycose (MM) est l'une des principales infections fongiques invasives (IFI), et est déterminée par des champignons filamenteux appartenant à l'ordre des Mucorales, avec un taux de mortalité allant de 20 à 60 % selon la localisation. L'instauration rapide d'un traitement antifongique adapté est essentielle pour traiter la mucormycose. Un diagnostic précoce est donc indispensable. La présence, dans la paroi cellulaire des Mucorales, de monosaccharides rares ouvre des perspectives intéressantes pour le développement de biomarqueurs diagnostiques spécifiques. Cette étude évalue un test diagnostique de la mucormycose sur une cohorte de patients atteints de MM et dans des groupes témoins (patients à haut risque sans MM et patients atteints d'une autre IFI).
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