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Biobanque péritonéale internationale (pédiatrique)

Biobanque péritonéale internationale (pédiatrique)

Promoteur : Heidelberg University

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

International (Pediatric) Peritoneal Biobank

International (Pediatric) Peritoneal Biobank

Within few years the peritoneal membrane of adult peritoneal dialysis (PD) patients undergoes substantial morphological transformation, including progressive fibrosis, vasculopathy and neoangiogenesis. Ultrafiltration capacity steadily declines and ultimately results in PD failure. In children, peritoneal biopsies demonstrating PD associated alterations have not yet been obtained. They, however, should be particularly informative, since secondary tissue and vascular pathology related to ageing or diabetes is absent. An international, prospective peritoneal membrane biopsy study in children on PD will therefore be performed. Biopsies will be obtained at time of PD catheter insertion, on occasion of intercurrent abdominal surgery (e.g. hernia repair, catheter exchange) and at time of renal transplantation. Quantitative histomorphometry and tissue protein expression analyses will be correlated with time integrated PD treatment modalities and functional characteristics as well as inflammatory and cardiovascular comorbidity surrogate parameter. Blood will be obtained during clinical routine sampling. Biopsies will be obtained during clinically indicated operations, without substantially increasing operation time and associated surgical risks. The detailed histomorphometry of the PD membrane will give additional information, potentially impacting on the individual PD regime. 3/2018: The analyses of the pediatric PD biopsy demonstrated early and major transformation of the peritoneal membrane with neutral pH low GDP fluids, and significant vasculopathy already in children with CKD stage 5, further progressing with PD. The underlying mechanisms are partly understood, only. In view of these major findings and the numerous open questions, collection of biosamples will be continued in children and also in adult PD patients. The following questions will be addressed: Molecular counterparts of peritoneal semi-permeability, solute and water transport (beyond AQP1), pathomechanisms and molecular and functional impact of peritoneal transformation with low and high GDP fluids, and the respective pathomechanisms and molecular and functional impact of vascular disease in CKD and with different PD fluids. The impact of renal transplantation following PD will be assessed in a subgroup of patients with tenckhoff catheter removal several weeks after transplantation and a functioning graft.

En quelques années, la membrane péritonéale des patients adultes sous dialyse péritonéale (DP) subit une transformation morphologique importante, comprenant une fibrose progressive, une vasculopathie et une néoangiogenèse. La capacité d'ultrafiltration diminue progressivement et aboutit finalement à un échec de la DP. Chez l'enfant, des biopsies péritonéales mettant en évidence des altérations associées à la DP n'ont pas encore été obtenues. Elles devraient toutefois être particulièrement informatives, dans la mesure où la pathologie tissulaire et vasculaire secondaire liée au vieillissement ou au diabète est absente. Une étude internationale, prospective, de biopsie de la membrane péritonéale chez des enfants sous DP sera donc réalisée. Des biopsies seront prélevées au moment de la pose du cathéter de DP, à l'occasion d'une chirurgie abdominale intercurrente (par exemple, cure de hernie, changement de cathéter) et au moment de la transplantation rénale. Les analyses d'histomorphométrie quantitative et d'expression protéique tissulaire seront corrélées aux modalités de traitement par DP intégrées dans le temps et aux caractéristiques fonctionnelles, ainsi qu'à des paramètres de substitution des comorbidités inflammatoires et cardiovasculaires. Des prélèvements sanguins seront réalisés lors des prélèvements cliniques de routine. Les biopsies seront prélevées lors d'interventions cliniquement indiquées, sans allonger de manière substantielle la durée de l'intervention ni les risques chirurgicaux associés. L'histomorphométrie détaillée de la membrane de DP apportera des informations supplémentaires, susceptibles d'influer sur le schéma de DP individuel. 3/2018 : les analyses des biopsies pédiatriques de DP ont montré une transformation précoce et importante de la membrane péritonéale avec les solutions à pH neutre et à faible teneur en produits de dégradation du glucose (GDP), ainsi qu'une vasculopathie significative déjà présente chez les enfants au stade 5 de la maladie rénale chronique (MRC), progressant encore sous DP. Les mécanismes sous-jacents ne sont que partiellement compris. Compte tenu de ces résultats majeurs et des nombreuses questions en suspens, le recueil d'échantillons biologiques sera poursuivi chez les enfants ainsi que chez les patients adultes sous DP. Les questions suivantes seront abordées : les corrélats moléculaires de la semi-perméabilité péritonéale, du transport des solutés et de l'eau (au-delà de l'AQP1), les mécanismes physiopathologiques ainsi que l'impact moléculaire et fonctionnel de la transformation péritonéale avec des solutions à faible et à forte teneur en GDP, ainsi que les mécanismes physiopathologiques respectifs et l'impact moléculaire et fonctionnel de la maladie vasculaire dans la MRC et avec différentes solutions de DP. L'impact de la transplantation rénale à la suite d'une DP sera évalué dans un sous-groupe de patients dont le cathéter de Tenckhoff sera retiré plusieurs semaines après la transplantation, avec un greffon fonctionnel.

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