Bénéfice sur la douleur chronique d'un dépistage et d'une prise en charge précoces des patients présentant une douleur postopératoire persistante à 3 mois
Bénéfice sur la douleur chronique d'un dépistage et d'une prise en charge précoces des patients présentant une douleur postopératoire persistante à 3 mois
Promoteur : Fondation Hôpital Saint-Joseph
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Benefit on Chronic Pain of Early Screening and Management of Patients With Persistent Postoperative Pain at 3 Months
Benefit on Chronic Pain of Early Screening and Management of Patients With Persistent Postoperative Pain at 3 Months
Chronic postoperative pain has an overall incidence of approximately 30%, with 5% to 10% of cases classified as severe (numerical rating scale \> 6/10). However, its management remains suboptimal, primarily due to underdiagnosis and delayed referral of patients to specialized chronic pain centers. Improving the screening of patients with chronic postoperative pain is therefore crucial. Our research has shown that early detection of postoperative neuropathic pain is possible using just two text messages (SMS), as early as three months after surgery. Early screening, combined with prompt management, can prevent pain from becoming chronic and mitigate its harmful effects. Study design This study is a cluster crossover randomized trial. All participating centers (n=16) will take part in two sequential study periods: * Control Period: "Without early treatment at 3 months" During this period, patients with persistent postoperative pain-identified via SMS-will receive treatment at 6 months. This reflects the current standard of care for patients with postoperative pain. * Intervention Period: "With early treatment at 3 months" During this period, patients with persistent postoperative pain-identified via SMS-will receive early treatment starting at 3 months. Study Population The study will include patients undergoing the following minor surgical procedures: * Inguinal hernia repair * Breast reduction * Mastectomy with lymph node dissection * Knee arthroscopy * Knee ligament reconstruction Study Schedule Recruitment Period: 24 months Patient Follow-up: 6 months Total Estimated Study Duration: 30 months
La douleur chronique postopératoire a une incidence globale d'environ 30 %, avec 5 % à 10 % des cas classés comme sévères (échelle numérique > 6/10). Cependant, sa prise en charge reste sous-optimale, principalement en raison d'un sous-diagnostic et d'une orientation tardive des patients vers des centres spécialisés dans la douleur chronique. Améliorer le dépistage des patients présentant une douleur chronique postopératoire est donc essentiel. Nos travaux ont montré que la détection précoce de la douleur neuropathique postopératoire est possible à l'aide de seulement deux messages textes (SMS), dès trois mois après la chirurgie. Un dépistage précoce, associé à une prise en charge rapide, peut prévenir la chronicisation de la douleur et en atténuer les effets néfastes. Plan de l'étude Cette étude est un essai randomisé en clusters, en crossover. Tous les centres participants (n=16) prendront part à deux périodes d'étude successives : * Période contrôle : « Sans traitement précoce à 3 mois » Durant cette période, les patients présentant une douleur postopératoire persistante-identifiés par SMS-recevront un traitement à 6 mois. Cela reflète la prise en charge standard actuelle des patients présentant une douleur postopératoire. * Période d'intervention : « Avec traitement précoce à 3 mois » Durant cette période, les patients présentant une douleur postopératoire persistante-identifiés par SMS-recevront un traitement précoce dès 3 mois. Population de l'étude L'étude inclura des patients subissant les interventions chirurgicales mineures suivantes : * Cure de hernie inguinale * Réduction mammaire * Mastectomie avec curage ganglionnaire * Arthroscopie du genou * Reconstruction ligamentaire du genou Calendrier de l'étude Période de recrutement : 24 mois Suivi des patients : 6 mois Durée totale estimée de l'étude : 30 mois
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.