Banque biologique pour la fibrillation atriale et l'accident vasculaire cérébral
Banque biologique pour les études relatives à la fibrillation atriale et à l'accident vasculaire cérébral
Promoteur : Hospices Civils de Lyon
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Biological Bank for Atrial Fibrillation and Stroke
Biological Bank for Studies Related to Atrial Fibrillation and Stroke
Atrial fibrillation (AF) is the most common cardiac arrhythmia encountered in clinical practice. This arrhythmia is responsible for 15% of strokes and more than 30% of strokes on people over 65 years. According to studies, 30 to 40% of isolated atrial fibrillations could be familial. Atrial fibrillation has significant genetic heterogeneity. About 40 genes have been identified as potentially involved. Studies have identified genes common to the risk of atrial fibrillation and stroke. Despite the pathophysiology of atrial fibrillation has been intensively and extensively studied for almost a century, there are still many questions. The pathophysiology is not sufficiently understood to allow finding more effective therapies. It is necessary to identify genetic determinants and thus potentially new pharmacological targets more adapted. The establishment of a biological database will test hypotheses concerning the genetic origin and thromboembolic process of atrial fibrillation and associated stroke.
La fibrillation atriale (FA) est le trouble du rythme cardiaque le plus fréquemment rencontré en pratique clinique. Cette arythmie est responsable de 15 % des accidents vasculaires cérébraux et de plus de 30 % des accidents vasculaires cérébraux chez les personnes de plus de 65 ans. Selon les études, 30 à 40 % des fibrillations atriales isolées pourraient être familiales. La fibrillation atriale présente une hétérogénéité génétique importante. Environ 40 gènes ont été identifiés comme potentiellement impliqués. Des études ont identifié des gènes communs au risque de fibrillation atriale et d'accident vasculaire cérébral. Bien que la physiopathologie de la fibrillation atriale ait été étudiée de manière intensive et approfondie depuis près d'un siècle, de nombreuses questions demeurent. La physiopathologie n'est pas suffisamment comprise pour permettre de trouver des thérapies plus efficaces. Il est nécessaire d'identifier les déterminants génétiques et ainsi de potentielles nouvelles cibles pharmacologiques plus adaptées. La constitution d'une base de données biologiques permettra de tester des hypothèses concernant l'origine génétique et le processus thromboembolique de la fibrillation atriale et de l'accident vasculaire cérébral associé.
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