Aspiration endotrachéale lors de l'extubation en pression positive en unité de soins intensifs
Retrait de la sonde d'intubation sous pression positive avec ou sans aspiration endotrachéale lors de l'extubation en soins intensifs : un essai contrôlé randomisé prospectif
Promoteur : Centre Hospitalier Régional d'Orléans
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Endotracheal Suctionning During Positive Pressure Extubation in ICU
Removal of the Intubation Tube Under Positive Pressure With or Without Endotracheal Suctioning During Extubation in Intensive Care: a Prospective Randomised Controlled Trial
The aim of this clinical trial is to evaluate endotracheal suctioning during positive pressure extubation in mechanically ventilated adult patients (over 18 years old) in the intensive care unit (ICU). The main question it aims to answer is whether the intervention improves the respiratory oxygenation index (ROX) three hours after extubation compared to no endotracheal suction during positive pressure extubation. Participants will only need to be extubated by the nursing team in the ICU. Follow-up will consist of evaluating respiratory rate, pulse oximetry and inspired oxygen fraction for three hours following extubation.
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'aspiration endotrachéale lors de l'extubation en pression positive chez des patients adultes (de plus de 18 ans) sous ventilation mécanique en unité de soins intensifs (USI). La question principale à laquelle il vise à répondre est de savoir si l'intervention améliore l'indice d'oxygénation respiratoire (ROX) trois heures après l'extubation, par rapport à l'absence d'aspiration endotrachéale lors de l'extubation en pression positive. Les participants n'auront besoin que d'être extubés par l'équipe soignante de l'USI. Le suivi consistera à évaluer la fréquence respiratoire, la saturation en oxygène mesurée par oxymétrie de pouls et la fraction inspirée d'oxygène pendant les trois heures suivant l'extubation.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.