essai-clinique.com

Arrêt précoce de l'antibiothérapie chez des patients âgés hospitalisés pour une infection virale

Promoteur : CHU Amiens-PicardieTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 65 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Parmi les virus respiratoires hivernaux, la grippe est le plus fréquent et donc responsable de la mortalité la plus élevée, mais les virus parainfluenza et le VRS présentent un risque de mortalité encore plus élevé (1,6 à 1,9 fois supérieur), ce tribut étant payé principalement par la population âgée et polypathologique.

En outre, le SARS-CoV-2 deviendra probablement endémique et/ou épidémique, touchant les mêmes populations fragiles. Ces infections virales sont graves ; toutefois, une co-infection bactérienne aggrave encore davantage le pronostic : surrisque de mortalité = 2,6, IC à 95 % [1,9-3,7].

Bien que rares, ces co-infections font l'objet d'une prescription d'antibiotiques dans plus de 50 % des infections grippales ou autres infections virales graves, principalement en raison de ce surrisque de mortalité associé à la difficulté de diagnostiquer ces co-infections.

Le bon usage des antibiotiques exige de prévenir à tout prix ce mésusage et ses conséquences délétères à court et à long terme. Il est donc impératif de disposer de preuves solides (de grade A) montrant que l'antibiothérapie dans les infections virales est non seulement inutile, mais également potentiellement délétère.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07030673).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.