Analyse des propriétés psychométriques des paramètres cinématiques de la locomotion mesurés par des centrales de mesure inertielle. Validation chez des enfants sains et des enfants atteints de paralysie cérébrale
Analyse des propriétés psychométriques des paramètres cinématiques de la locomotion mesurés par des centrales de mesure inertielle. Validation chez des enfants sains et des enfants atteints de paralysie cérébrale
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Analysis of the Psychometric Properties of Kinematic Parameters of Locomotion Measured by Inertial Measurement Units. Validation in Healthy Children and Children With Cerebral Palsy
Analysis of the Psychometric Properties of Kinematic Parameters of Locomotion Measured by Inertial Measurement Units. Validation in Healthy Children and Children With Cerebral Palsy
Cerebral palsy (CP) is currently one of the major causes of disability in children. The presence of various disorders (muscle stiffness, architectural bone defects, spasticity) leads to a number of functional impacts, including severe impairment of mobility, particularly locomotion. Locomotion can be assessed using a motion capture system that enables 3-dimensional analysis, in order to help make treatment decisions and quantify them. Although these systems are currently considered to be the gold standard, the fact remains that they cause a certain amount of patient fatigue (long set-up times) and that walking is assessed in a laboratory rather than in real life. Today, technological advances have brought to the fore other gait analysis devices, such as inertial measurement units (IMUs). Various systems incorporating IMUs in the feet, for example, respond to these problems of analysing walking in real-life situations. The IMUs record the movements and orientation of the foot in space; the data is then processed by algorithms to recognise walking steps and calculate the spatio-temporal parameters of locomotion. Additional IMUs positioned on the body can be grafted onto this system to provide a more precise analysis of locomotion, in particular by calculating the movements of the various joints of the lower limb. However, before such devices can be used in a pathological paediatric population, they must be validated in a healthy population. This validation must be conducted using a precise method that has been widely documented in the COSMIN recommendations (Consensus-based Standards for the selection of health Measurement Instruments). The first stage will assess the safety of the IMU devices in a healthy paediatric population, and the validity of the spatio-temporal parameters. If these properties are deemed to be compliant, these same parameters will be assessed in a paediatric population with cerebral palsy in the second stage.
La paralysie cérébrale (PC) est actuellement l'une des principales causes de handicap chez l'enfant. La présence de troubles variés (raideur musculaire, anomalies architecturales osseuses, spasticité) entraîne un certain nombre de répercussions fonctionnelles, notamment une altération sévère de la mobilité, en particulier de la locomotion. La locomotion peut être évaluée à l'aide d'un système de capture de mouvement permettant une analyse en 3 dimensions, afin d'aider à la décision thérapeutique et de la quantifier. Bien que ces systèmes soient actuellement considérés comme la référence, ils restent néanmoins source d'une certaine fatigue pour le patient (temps d'installation longs) et la marche est évaluée en laboratoire plutôt qu'en conditions réelles de vie. Aujourd'hui, les avancées technologiques ont mis en avant d'autres dispositifs d'analyse de la marche, tels que les centrales de mesure inertielle (CMI). Divers systèmes intégrant des CMI au niveau des pieds, par exemple, répondent à ces problématiques d'analyse de la marche en conditions réelles. Les CMI enregistrent les mouvements et l'orientation du pied dans l'espace ; les données sont ensuite traitées par des algorithmes afin de reconnaître les pas de marche et de calculer les paramètres spatio-temporels de la locomotion. Des CMI supplémentaires positionnées sur le corps peuvent être ajoutées à ce système afin de fournir une analyse plus précise de la locomotion, notamment en calculant les mouvements des différentes articulations du membre inférieur. Toutefois, avant que de tels dispositifs puissent être utilisés dans une population pédiatrique pathologique, ils doivent être validés dans une population saine. Cette validation doit être menée selon une méthode précise, largement documentée dans les recommandations COSMIN (Consensus-based Standards for the selection of health Measurement Instruments). La première étape consistera à évaluer la sécurité des dispositifs CMI dans une population pédiatrique saine, ainsi que la validité des paramètres spatio-temporels. Si ces propriétés sont jugées conformes, ces mêmes paramètres seront évalués dans une population pédiatrique atteinte de paralysie cérébrale lors de la seconde étape.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.