Analyse des propriétés psychométriques des paramètres cinématiques de la locomotion mesurés par des centrales de mesure inertielle. Validation chez des enfants sains et des enfants atteints de paralysie cérébrale
Promoteur : CHU Dijon BourgogneTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 7 à 17 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La paralysie cérébrale (PC) est actuellement l'une des principales causes de handicap chez l'enfant. La présence de troubles variés (raideur musculaire, anomalies architecturales osseuses, spasticité) entraîne un certain nombre de répercussions fonctionnelles, notamment une altération sévère de la mobilité, en particulier de la locomotion.
La locomotion peut être évaluée à l'aide d'un système de capture de mouvement permettant une analyse en 3 dimensions, afin d'aider à la décision thérapeutique et de la quantifier. Bien que ces systèmes soient actuellement considérés comme la référence, ils restent néanmoins source d'une certaine fatigue pour le patient (temps d'installation longs) et la marche est évaluée en laboratoire plutôt qu'en conditions réelles de vie.
Aujourd'hui, les avancées technologiques ont mis en avant d'autres dispositifs d'analyse de la marche, tels que les centrales de mesure inertielle (CMI). Divers systèmes intégrant des CMI au niveau des pieds, par exemple, répondent à ces problématiques d'analyse de la marche en conditions réelles.
Les CMI enregistrent les mouvements et l'orientation du pied dans l'espace ; les données sont ensuite traitées par des algorithmes afin de reconnaître les pas de marche et de calculer les paramètres spatio-temporels de la locomotion.
Des CMI supplémentaires positionnées sur le corps peuvent être ajoutées à ce système afin de fournir une analyse plus précise de la locomotion, notamment en calculant les mouvements des différentes articulations du membre inférieur. Toutefois, avant que de tels dispositifs puissent être utilisés dans une population pédiatrique pathologique, ils doivent être validés dans une population saine. Cette validation doit être menée selon une méthode précise, largement documentée dans les recommandations COSMIN (Consensus-based Standards for the selection of health Measurement Instruments). La première étape consistera à évaluer la sécurité des dispositifs CMI dans une population pédiatrique saine, ainsi que la validité des paramètres spatio-temporels. Si ces propriétés sont jugées conformes, ces mêmes paramètres seront évalués dans une population pédiatrique atteinte de paralysie cérébrale lors de la seconde étape.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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