ADNc et maladie résiduelle après chimioradiothérapie pour les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou localement avancés
Évaluation de l'ADN circulant comme biomarqueur de la maladie résiduelle après chimioradiothérapie pour le carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé
Promoteur : Centre Jean Perrin
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
cDNA and Residual Disease After Chemoradiotherapy for Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinomas
Evaluation of Circulating DNA as a Biomarker of Residual Disease After Chemoradiotherapy for Locally Advanced Head and Necksquamous Cell Carcinoma
The goal of this ancillary clinical trial is to evaluated circulating DNA as a biomarker of residual disease after chemoradiotherapy for locally advanced head and neck squamous cell carninoma. The main question it aims to answer is : \- Does circulating DNA (cDNA) be able to detect residual disease 3 months after the end of chemoradiotherapy ? Researchers will compare detection of cDNA at 3-months and objective response (clinical and radiological). Participants will : * be included in the main study (Neck-TAR) * have a blood sample 1 and 3-month after the end of treatment
L'objectif de cet essai clinique ancillaire est d'évaluer l'ADN circulant comme biomarqueur de la maladie résiduelle après chimioradiothérapie pour le carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé. La question principale à laquelle il vise à répondre est : l'ADN circulant (ADNc) est-il capable de détecter une maladie résiduelle 3 mois après la fin de la chimioradiothérapie ? Les chercheurs compareront la détection de l'ADNc à 3 mois et la réponse objective (clinique et radiologique). Les participants : * seront inclus dans l'étude principale (Neck-TAR) * auront un prélèvement sanguin 1 et 3 mois après la fin du traitement
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