A Study of Oral Nuvisertib (TP-3654) in Patients With Myelofibrosis
A Phase 1/2, Open-Label, Dose-Escalation, Safety, Pharmacokinetic, and Pharmacodynamic Study of Oral Nuvisertib (TP-3654) in Patients With Intermediate or High-Risk Primary or Secondary Myelofibrosis
Promoteur : Sumitomo Pharma America, Inc.
Titre et résumé fournis en anglais par le registre source, reproduits sans traduction ni interprétation.
This study is a Phase 1/2, multicenter, dose-escalation, open-label trial to assess safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of nuvisertib (TP-3654) in patients with intermediate or high-risk primary or secondary MF.
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