Dernier essai recensé
Étude sans rayonnement
Il s'agit d'une étude prospective, randomisée, non aveugle, multicentrique. Les sites ont été sélectionnés dans différentes zones géographiques (UE et États-Unis) ayant des pratiques cliniques différentes, afin de garantir une meilleure généralisabilité des résultats. L'objectif principal est de démontrer que le temps moyen de scopie par procédure avec LumiGuide est inférieur à celui obtenu avec un guidage scopique conventionnel dans la réparation endovasculaire aortique fenêtrée (FEVAR).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06549348
Philips Clinical & Medical Affairs Global
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