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Cette étude est une étude de phase 1, ouverte, de première administration à l'homme, qui évaluera la sécurité et l'activité anti-myélome de l'ISB 2001 chez des participants atteints d'un myélome multiple en rechute ou réfractaire (MM R/R).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05862012
Mis à jour le
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