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L'objectif de l'étude est d'évaluer l'innocuité et la neutralisation de l'interféron de type 1 (IFN) chez des patients atteints d'hidradénite suppurée sévère réfractaire (stade III de Hurley) après transfusion de plasma contenant des auto-anticorps anti-IFN-1 à titre élevé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07067099
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