Essais cliniques recensés

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Recrutement

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158 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation médico-économique des traitements anti-VEGF dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) naïve de traitement : un modèle adapté au contexte français
La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est la première cause de cécité après 50 ans dans les pays industrialisés, compromettant les activités quotidiennes et réduisant la qualité de vie. Son traitement représente également l'une des premières dépenses de santé. Depuis septembre 2015, le bévacizumab, qui ne dispose pas d'autorisation de mise sur le marché dans la DMLA, bénéficie d'une recommandation temporaire d'utilisation. Des études menées dans d'autres pays ont montré que le bévacizumab est efficient sur le plan médico-économique dans le traitement de la DMLA par rapport aux autres traitements anti-VEGF utilisés.
18 à 70 ans · Réf. NCT03577041
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Résultats de l'ECMO veino-artérielle
L'oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO) veino-artérielle (VA) est un traitement de recours dont les indications sont diverses, notamment l'arrêt cardiaque réfractaire et le choc cardiogénique réfractaire. Le centre hospitalier universitaire d'Amiens dispose d'un programme ECMO et constitue un centre régional de référence pour la prise en charge des patients nécessitant une ECMO VA. Malgré l'application des recommandations internationales, la mortalité des patients sous ECMO VA reste élevée, avec un taux de survie à la sortie de l'hôpital admis de 40 %.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05155904
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 8 févr. 2023
Recrutement en cours Observationnelle
Valeur prédictive du strain de l'oreillette droite dans la fibrillation atriale postopératoire chez les patients bénéficiant d'une chirurgie cardiaque
L'incidence de la fibrillation atriale postopératoire (FAPO) après chirurgie cardiaque est d'environ 30 %. La FAPO augmente le risque de développer une fibrillation atriale permanente et accroît le risque de décompensation cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d'infarctus du myocarde aigu et de décès. Alors que le rôle de l'oreillette gauche dans la physiopathologie de la FAPO est aujourd'hui bien établi, la part de l'oreillette droite (OD) reste mal comprise. Des études récentes suggèrent une corrélation entre la fonction de l'OD et la FAPO. La fonction de l'OD peut être évaluée par échocardiographie transthoracique (ETT) à l'aide d'un logiciel dédié à la mesure du strain de l'OD (RAS). La fonction de l'OD se divise ainsi en trois phases : réservoir (RASr), conduit et contraction. De nombreuses études ont démontré qu'une altération significative du RAS est prédictive de la FAPO dans divers contextes cliniques. Il est donc essentiel d'étudier si les altérations de la fonction de l'OD évaluées par 2D-STE (RAS) sont associées à une augmentation de la survenue de FAPO après chirurgie cardiaque. Il est essentiel d'étudier si les altérations de la fonction de l'OD évaluées par 2D-STE (RAS) sont associées à une augmentation de la survenue de FAPO après chirurgie cardiaque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06054360
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 28 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Pronostic des patients présentant un choc cardiogénique-vasoplégique mixte
Le choc cardiogénique-vasoplégique mixte (M-CS) représente un phénotype distinct et sévère de choc cardiogénique, caractérisé par l'association d'une dysfonction myocardique et d'une vasodilatation systémique inappropriée. Malgré sa pertinence clinique, l'épidémiologie, la prise en charge et le devenir du M-CS restent mal définis. Ce registre observationnel, rétrospectif et multicentrique vise à évaluer les résultats cliniques et les facteurs pronostiques associés au choc cardiogénique-vasoplégique mixte. L'étude analysera les données cliniques, biologiques et hémodynamiques invasives recueillies en routine lors de la prise en charge des patients atteints de M-CS. Tous les patients inclus auront été admis pour un choc cardiogénique, avec ou sans vasoplégie, défini par un faible débit cardiaque et, lorsqu'elle est présente, par une diminution des résistances vasculaires systémiques malgré des pressions de remplissage adéquates, nécessitant un soutien vasopresseur. L'objectif principal est de décrire les taux de mortalité et de défaillance d'organes, tandis que les analyses secondaires viseront à identifier les déterminants d'une évolution défavorable et d'éventuels sous-groupes phénotypiques. Le registre PROMIX sera mené dans trois centres hospitaliers universitaires français (CHU Amiens-Picardie, CHU Dijon-Bourgogne et CHU Rouen-Normandie). Cette étude est non interventionnelle, portant uniquement sur des données obtenues dans le cadre de la prise en charge habituelle en réanimation, et fournira le premier état des lieux multicentrique de cette forme complexe et sous-reconnue de choc cardiogénique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07354568
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 21 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Impact des apports liquidiens intraveineux prépartum sur la perte de poids du nouveau-né dans les premiers jours de vie
À la naissance, le poids du nourrisson était mesuré quotidiennement pour évaluer l'adéquation des apports nutritionnels. Cet indicateur peut être influencé par divers facteurs liés à la mère, à sa grossesse, ainsi qu'aux interventions médicales durant la phase pré-accouchement, telles que les apports liquidiens maternels prépartum, et au mode d'alimentation ensuite choisi pour le nouveau-né. Cette étude visait à explorer l'association entre le remplissage vasculaire maternel pendant le travail en période prépartum et la perte de poids néonatale au cours des deux premiers jours de vie. L'étude porte sur les nourrissons alimentés avec du lait infantile. Cette étude observationnelle, rétrospective, monocentrique a été réalisée au Centre hospitalier universitaire d'Amiens. Les participantes étaient des mères âgées de 18 ans et plus, hospitalisées en maternité à la suite d'un accouchement à terme (> 37 semaines de grossesse). Les données ont été recueillies à partir des dossiers médicaux de la patiente et de son nouveau-né. Les investigateurs émettent l'hypothèse qu'une relation pourrait exister entre le remplissage vasculaire maternel prépartum et la perte de poids néonatale au cours des deux premiers jours de vie, chez les nourrissons alimentés avec du lait infantile. Ces résultats pourraient sensibiliser et aider à adapter les approches médicales et parentales concernant la perte de poids néonatale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07243054
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 21 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Identification de biomarqueurs prédictifs des événements indésirables d'origine immunologique (irAE) chez des patients traités par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICPI)
Au cours des dernières décennies, le traitement du cancer reposait sur la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Récemment, les traitements ont largement évolué, d'abord avec les thérapies ciblées (notamment les inhibiteurs de tyrosine kinase, ITK), puis avec les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICPI, notamment les anti-CTLA-4 et anti-PD1). Ces derniers peuvent induire des réponses antitumorales durables chez les patients, même en présence de métastases. Leur mécanisme d'action repose sur l'activation du système immunitaire afin d'éliminer la tumeur. En raison de leur mécanisme d'action, les ICPI ciblent des composants clés de la tolérance immunitaire et peuvent induire des toxicités immunitaires importantes (colite, hépatite, dermatite, thyroïdite...), conduisant à un arrêt précoce du traitement, à une morbidité sévère ou chronique, et pouvant parfois être létales. Il est important de détecter les patients à risque d'irAE, en raison de l'utilisation croissante des ICPI et de la capacité de réponse à long terme chez les patients traités.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05813418
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 4 juin 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation qualitative et quantitative des flux vasculaires des arbres artériels radial, ulnaire et interdigital dans des conditions normales et pathologiques par IRM 3 Tesla
Les allogreffes de tissus composites vascularisés sont exposées à un rejet vasculaire chronique, pouvant entraîner la perte du greffon. Actuellement, aucune technique d'imagerie ne permet une exploration quantitative reproductible des arbres artériels de la main, et donc un suivi satisfaisant des greffes. Depuis 2014, l'IRM de flux est appliquée à l'analyse des artères de petit calibre par l'équipe de traitement d'images du Centre Hospitalier Universitaire Amiens-Picardie. Entre 2015 et 2017, plusieurs acquisitions ont été réalisées chez 3 patients ayant bénéficié d'une allogreffe faciale, et l'équipe a récemment développé un protocole d'IRM de flux dédié à l'étude des arbres artériels de la main. L'objectif principal est de mesurer les flux vasculaires des arbres artériels radial, ulnaire et interdigital dans des situations normales (volontaires sains) et pathologiques (patients ayant bénéficié d'une reconstruction par lambeau antébrachial radial et patients ayant bénéficié d'une allogreffe de la main), à l'aide du protocole d'IRM de flux spécifiquement développé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04257747
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 10 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude des déformités résiduelles après fracture diaphysaire fémorale chez l’enfant traitée par traction cutanée
Les fractures diaphysaires fémorales chez l’enfant de moins de 6 ans sont traitées par la technique de traction cutanée. Comme l’ont démontré de nombreuses études, compte tenu du potentiel important de remodelage osseux chez le jeune enfant, le remodelage (à l’exclusion des troubles rotationnels) permet une correction anatomique. L’objectif de cette étude est de confirmer, par imagerie EOS, l’absence de déformités résiduelles 3 ans après la fin du traitement chez des enfants pris en charge dans le service hospitalier d’Amiens.
Jusqu’à 6 ans · Réf. NCT06245993
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 7 févr. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité de l'auto-rééducation en réalité virtuelle dans le traitement de la paralysie faciale et des syncinésies
La paralysie faciale périphérique touche 15 à 40 personnes pour 100 000 habitants et entraîne d'importantes répercussions fonctionnelles et sociales. La syncinésie est une séquelle fréquente de la récupération de la paralysie faciale, consistant en des spasmes faciaux involontaires qui perturbent l'harmonie gestuelle et peuvent aller jusqu'à un spasme hypertonique douloureux. Plus de 55 % des patients récupérant d'une paralysie faciale développeront une syncinésie transitoire ou permanente. Ces hypertonies faciales ont deux causes principales : une régénération axonale imparfaite, d'autant plus importante que l'atteinte est proximale, et une hyperexcitabilité du noyau du nerf facial due à un manque de contrôle central. La prise en charge est donc essentielle pour la restauration fonctionnelle du visage, d'autant plus que les syncinésies n'évoluent pas spontanément. Les principaux traitements actuels sont l'injection de toxine botulique, agissant sur la plaque motrice, et la rééducation fonctionnelle, consistant en un relâchement musculaire local et un travail sur le contrôle moteur central. Ces dernières années, les thérapies basées sur le biofeedback et agissant sur le contrôle moteur central ont montré des résultats intéressants, et les avancées technologiques en réalité virtuelle ont permis d'approfondir ce traitement chez des patients souffrant d'accident vasculaire cérébral, de traumatisme des membres ou de maladie de Parkinson. Dans ce projet, les investigateurs évaluent l'apport de la réalité virtuelle à la prise en charge de la paralysie faciale, et émettent l'hypothèse que l'auto-rééducation utilisant cette technologie améliorera le contrôle moteur des muscles peauciers et réduira les complications liées à leur hypertonie, telles que les syncinésies.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05547152
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Dépistage des cancers de la cavité buccale
Dans le département de la Somme, en France, les données du registre des cancers ont montré une incidence croissante du cancer de la cavité buccale. Les taux d'incidence dans la Somme, comparés aux taux nationaux, pour les cancers de la lèvre, de la cavité buccale et du pharynx étaient en 2010 de : 31,4/100 000 (population standard) contre 18,2/100 000 chez les hommes, et 8,2/100 000 contre 5,5/100 000 chez les femmes, une zone sinistrée où des actions visant à améliorer le dépistage précoce chez les fumeurs seront évaluées. Cette population cible consulte tardivement (70 % des cancers de la cavité buccale sont diagnostiqués à un stade avancé (T3 ou T4)). Ce projet est une stratégie incitative innovante de dépistage auprès des médecins généralistes, fondée sur des vecteurs d'information inhabituels (buralistes, médias locaux). L'objectif principal de cette étude est le dépistage des cancers de la cavité buccale chez les fumeurs âgés de 30 à 75 ans dans le département de la Somme, en France.
30 à 75 ans · Réf. NCT01958762
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 8 févr. 2023
Recrutement en cours Interventionnelle
Facteurs de risque de mauvaise tolérance de la sonde urétérale double J
La pose d'une sonde urétérale double J en traitement d'urgence ou en préparation d'une endoscopie après une colique néphrétique est très fréquente. Elle est souvent mal supportée, le plus souvent par des patients jeunes. Une symptomatologie riche est liée à la sonde, responsable d'une limitation des activités pouvant avoir un fort impact socio-économique. L'objectif de cette étude est l'identification des facteurs prédictifs de mauvaise tolérance.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06815107
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Douleur aiguë préopératoire et douleur chronique post-chirurgicale en chirurgie d'urgence
Les études évaluant la douleur postopératoire comme facteur de risque de douleur chronique post-chirurgicale (DCPC) sont presque exclusivement menées dans le cadre de la chirurgie programmée. Par conséquent, la douleur préopératoire étudiée comme facteur de risque de chronicisation correspond essentiellement à un état douloureux persistant depuis plusieurs semaines, voire plusieurs mois. Dans les chirurgies d'urgence, les patients présentent une douleur aiguë préopératoire d'intensité variable, dont la durée peut varier de quelques jours. Quelques études ont mis en évidence l'intensité de la douleur aiguë préopératoire comme un facteur favorisant une douleur postopératoire modérée à sévère. À ce jour, aucune étude n'a porté sur les conséquences à long terme de cette douleur préopératoire intense dans le contexte de l'urgence. Une évaluation dans le domaine de la chirurgie d'urgence, où la douleur préopératoire est souvent intense et limitée dans le temps, permettrait d'identifier plus précisément l'impact de la douleur aiguë sur l'incidence de la DCPC. Les investigateurs émettent l'hypothèse que la survenue d'une DCPC à 3 mois chez les patients bénéficiant d'une chirurgie orthopédique ou abdominale en urgence est associée à la douleur aiguë préopératoire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06555107
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 16 janv. 2026

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