Essais cliniques recensés

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Recrutement

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16 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Intérêt de l'outil : évaluation des soins spécifiques dans un environnement écologique pour des patients souffrant de troubles de type schizophrénique
L'étude utilise un nouveau questionnaire écologique appelé ESSME, développé par une équipe de soins, afin d'évaluer l'environnement écologique de patients atteints de troubles de type schizophrénique. En effet, une évaluation en environnement écologique permettrait de se rapprocher au plus près des préoccupations de ces patients, ce qui pourrait améliorer la prise en charge de cette population, en permettant de définir avec le patient des objectifs ancrés dans son quotidien.
18 à 65 ans · Réf. NCT05349513
Centre Hospitalier Henri Laborit
Mis à jour le 13 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Observatoire français de l'électroconvulsivothérapie (ECT)
Depuis les années 1930, l'ECT est un traitement psychiatrique principalement utilisé pour les maladies dépressives résistantes aux médicaments. Des études cliniques ont montré son efficacité thérapeutique par rapport aux traitements standards, également dans d'autres maladies psychiatriques. Bien qu'efficace, l'ECT entraîne également des effets secondaires. En France, il n'existe actuellement aucun consensus permettant d'assurer la prise en charge médicale la plus adaptée. Il est donc important de revoir nos modèles actuels de prise en charge afin de maintenir et d'améliorer les recommandations de l'Agence nationale d'accréditation et d'évaluation en santé, dont les dernières datent de 1997 ! Dans ce contexte, ce projet a pour double objectif (1) d'identifier les pratiques médicales de l'ECT en France et (2) de développer la recherche pour évaluer et améliorer l'efficacité de ce traitement.
Non précisée · Réf. NCT04477434
Centre Hospitalier Henri Laborit
Mis à jour le 20 août 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Détection des troubles du comportement alimentaire chez les femmes enceintes
Les troubles du comportement alimentaire (TCA) sont insuffisamment détectés et traités tardivement, voire pas du tout, pendant la grossesse. La littérature comporte de nombreux questionnaires de dépistage des troubles du comportement alimentaire, mais on constate l'absence d'un outil spécifique et validé pour leur dépistage pendant la grossesse, qui permettrait de différencier les préoccupations alimentaires maternelles liées à la grossesse des symptômes liés à un trouble du comportement alimentaire avéré. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer quels items des questionnaires Sick Control One stone Fat Food (SCOFF-F) et Eating disorders examination questionnaire (EDE-Q) pourraient être spécifiques à un TCA pendant la grossesse et non liés au simple état de grossesse, en comparant les réponses de femmes enceintes chez qui un diagnostic de TCA a été posé à celles de femmes enceintes sans TCA.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05885971
Centre Hospitalier Henri Laborit
Mis à jour le 13 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) associée à la provocation de symptômes dans la prise en charge des patients atteints de trouble obsessionnel compulsif résistant
Il s'agit d'une étude monocentrique portant sur des patients présentant un TOC sévère résistant. L'hypothèse principale est que la réalisation de 10 séances de tDCS, avec l'anode positionnée au niveau du cortex orbitofrontal droit et la cathode au niveau de l'aire motrice supplémentaire, associée à une provocation des symptômes avant chaque séance, est efficace pour réduire les symptômes obsessionnels compulsifs. Après la visite d'inclusion, la période de traitement se déroule de D1 à D12 (une séance par jour du lundi au vendredi, pendant deux semaines consécutives, soit un total de dix séances). Chaque séance de tDCS dure 30 minutes à une intensité de 2 mA et est précédée d'une provocation des symptômes selon une procédure standardisée réalisée par un personnel formé. Les patients sont ensuite évalués à D42 et D102 (c'est-à-dire 1 mois et 3 mois après la fin des séances de tDCS).
18 à 70 ans · Réf. NCT06017713
Centre Hospitalier Henri Laborit
Mis à jour le 5 juin 2025

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