Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase18

Public annoncé

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18 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
SAPHIR2 : simplification de l'évaluation de l'activité physique par interrogatoire rapide
Étude multicentrique, non interventionnelle, utilisant un questionnaire clinique (SAPHIR) et un moniteur d'activité (Activ-PAL) pour estimer le niveau d'activité physique dans la population générale. Cette étude compare le niveau d'activité physique rapporté par le questionnaire SAPHIR à l'activité enregistrée par le moniteur d'activité pendant la même période, afin de déterminer si le score SAPHIR est capable de représenter l'activité physique mesurée, de façon simple et facilement calculable. Hypothèse : l'objectif de ce travail est de proposer un nouveau questionnaire simple à remplir par le patient, rapide à analyser et directement calculable par le médecin, et adapté à la population générale, que ce soit lors de l'évaluation initiale ou du suivi. En effet, ces scores sont rarement utilisés en dehors du contexte de la prescription d'activité physique dans des centres spécialisés. Par ailleurs, un outil adapté aux contraintes de la médecine de ville semble nécessaire, compte tenu de l'essor de la prescription d'activité physique en soins primaires. L'idée à l'origine de ce nouveau questionnaire est d'obtenir un score allant de 0 à 100, calculable par un simple calcul mental, ce qui n'est pas le cas de la plupart des questionnaires existants, en particulier l'IPAQ.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07147608
University Hospital, Angers
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Effet du sultiame sur l'EEG dans les syndromes épileptiques de l'enfance
L'effet du sultiame sur l'EEG a été étudié dans les syndromes épileptiques de l'enfance avec activation du sommeil, en comparant l'EEG de sommeil obtenu à l'inclusion et après 4 semaines de traitement. L'objectif de l'étude est de déterminer si un effet est encore identifiable après 2 semaines de traitement, en réalisant des enregistrements EEG de sommeil après respectivement 2 et 4 semaines de traitement.
6 à 15 ans · Réf. NCT05885646
University Hospital, Angers
Mis à jour le 15 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Prévalence et description du FIRE (réponse immédiate de l'œsophage induite par l'alimentation) dans la population pédiatrique atteinte d'œsophagite à éosinophiles
Une nouvelle entité clinique de l'œsophagite à éosinophiles, la réponse immédiate de l'œsophage induite par l'alimentation ou FIRE, a été décrite depuis 2020. Les critères diagnostiques ne sont pas clairement établis. Un interrogatoire spécifique est nécessaire pour le diagnostic différentiel, tel que le syndrome oro-pharyngé notamment décrit dans les pollinoses, ou un blocage mécanique à proprement parler lié à l'œsophagite. L'objectif est d'obtenir des données épidémiologiques sur cette entité.
6 à 17 ans · Réf. NCT06972147
University Hospital, Angers
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude évaluant un accompagnement multidimensionnel pour la mise en œuvre des recommandations de prévention et de prise en charge de l'anémie en réanimation
STOP-A est une étude de données prospective et multicentrique visant à démontrer l'impact d'un accompagnement multidimensionnel pour la mise en œuvre des recommandations de prévention et de prise en charge de l'anémie en réanimation, par rapport aux pratiques antérieures, sur la mortalité hospitalière des patients adultes hospitalisés en réanimation pendant ≥ 2 jours. Le calendrier de mise en œuvre dans chaque centre est déterminé de manière aléatoire par randomisation en plan en coin (stepped-wedge). Il s'agit ainsi d'une étude pragmatique répondant aux critères internationaux PRECIS-2.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07771192
University Hospital, Angers
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de l'impact de la qualité de l'émission des gaz intestinaux sur l'évolution postopératoire après une chirurgie abdominale
La reprise du transit après une chirurgie est un paramètre important de l'évaluation postopératoire. Elle reflète généralement une évolution postopératoire simple et permet au patient de rentrer à domicile. La qualité de la reprise gazeuse après une chirurgie n'a, à notre connaissance, jamais été étudiée, alors qu'il n'est pas rare qu'un patient opéré émette des gaz considérés comme une reprise du transit alors qu'il s'agit en réalité d'un faux transit précédant un iléus postopératoire. Par ailleurs, les gaz intestinaux et leur composition reflètent le microbiote intestinal. Il a été démontré que ce microbiote est prédictif de la survenue d'une complication opératoire. Comme l'analyse de ce microbiote ne peut être réalisée en routine, il est important de pouvoir utiliser un reflet de ce microbiote en pratique courante et de le corréler aux suites opératoires. Le gaz intestinal semble ainsi être l'outil de choix. L'objectif principal est d'évaluer l'association entre la survenue d'une complication opératoire et la reprise du transit gazeux, qualifiée selon sa quantité et sa qualité. Les objectifs secondaires sont de comparer la quantité et la qualité des gaz en pré- et post-opératoire, et de définir un score prédictif des complications chirurgicales, fondé sur le nombre et la qualité des gaz postopératoires. Les données relatives au transit gazeux sont recueillies par le patient au moyen d'un questionnaire, les deux jours précédant la chirurgie et jusqu'à sa sortie de l'hôpital (ou jusqu'au 15e jour postopératoire si le patient est encore hospitalisé). Les données relatives aux éventuelles complications (définies selon la classification de Dindo-Clavien comme tout écart par rapport à l'évolution postopératoire attendue dans les 90 jours suivant la chirurgie) sont recueillies pendant toute la durée du séjour hospitalier (jour 0 : chirurgie, jusqu'au jour 15 postopératoire), lors de la consultation postopératoire (jour 30) et lors d'un appel téléphonique au patient (jour 90). Les résultats attendus sont de mettre en évidence une corrélation entre la qualité/quantité des gaz et l'évolution postopératoire. Un score prédictif des complications pourrait alors être proposé et validé au cours de cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06675097
University Hospital, Angers
Mis à jour le 10 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Utilisation de l'oxygénothérapie NOrmoBare dans l'ISchémie critique des membres
L'artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) touche 1 million de personnes en France. À son stade le plus avancé, l'ischémie chronique permanente, également appelée ischémie critique, le pronostic des patients est grevé d'un taux de mortalité à un an de 30 %. L'ischémie chronique permanente résulte d'un manque d'apport en oxygène au réseau microcirculatoire, responsable de la mort tissulaire et du développement de troubles trophiques. Dans ce contexte, de nombreuses études se sont intéressées à l'apport de l'oxygénothérapie hyperbare ; cependant, aucune ne démontre avec certitude son effet bénéfique, pour une mise en œuvre lourde pour les équipes et les patients. Par ailleurs, il apparaît que l'oxygénothérapie normobare pourrait avoir sa place dans ce contexte, en rétablissant temporairement un niveau suffisant d'oxygène transcutané. Cependant, même si l'oxygénothérapie normobare est une pratique courante, bien qu'empirique, pour certains praticiens, aucune donnée ne démontre son intérêt réel. L'objectif de cette étude est donc de rapporter la proportion, en pratique courante, de patients atteints d'ischémie chronique permanente du ou des membres inférieurs bénéficiant d'une oxygénothérapie normobare, mais aussi de montrer l'intérêt de l'apport de cette thérapie dans la prise en charge globale habituelle de ces patients. Il s'agit d'une étude pilote, à la suite de laquelle, si l'hypothèse est confirmée, il pourra être proposé de réaliser une étude randomisée, à grande échelle, afin de valider l'utilisation de l'oxygénothérapie normobare dans le contexte de l'ischémie chronique permanente.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06238050
University Hospital, Angers
Mis à jour le 15 juin 2026

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