Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

63 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Le traitement médical non chirurgical multimodal axé sur des objectifs (Treat to Target) permet-il de retarder ou d'éviter la prothèse totale du genou ? (INCREDIBLE)
Le genou est la localisation la plus fréquente de l'arthrose. Le traitement de l'arthrose du genou débute par une prise en charge médicale complète, suivie d'une intervention chirurgicale visant à remplacer le genou par une prothèse en cas d'échec de cette stratégie, ou dans les cas avancés. Cependant, les nouvelles recommandations de la Société française de rhumatologie, qui évaluent les différents traitements et les positionnent dans le plan de traitement, sont peu connues, et la définition d'un traitement complet reste floue. La grande majorité des patients sont donc adressés à un chirurgien après avoir essayé seulement une petite partie de l'arsenal thérapeutique (généralement des antalgiques et des infiltrations de corticoïdes ou d'acide hyaluronique). L'objectif de cette étude est de sélectionner les patients les plus susceptibles de bénéficier de la chirurgie et de développer des stratégies permettant d'éviter le recours à une chirurgie majeure.
18 à 90 ans · Réf. NCT06643845
University Hospital, Brest
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Déterminants des fausses couches spontanées à répétition et des morts fœtales inexpliquées
L'étude DEFI-1 a recruté 625 femmes témoins et 299 de leurs conjoints. Concernant les couples cas, 271 cas ont été recrutés dans le sous-groupe des fausses couches spontanées à répétition (FCSR) (≥ 3 fausses couches spontanées (FCS) à partir du trimestre 1 de la grossesse) et 93 dans le sous-groupe des morts fœtales in utero inexpliquées (MFIU) des trimestres 2 et 3 de la grossesse. L'objectif principal de l'étude DEFI 2 est d'augmenter le nombre de paires cas dans ces 2 sous-groupes particuliers afin de reproduire les résultats des déterminants génétiques mis en évidence à partir des cas et des témoins présentant des phénotypes extrêmes, et d'obtenir un nombre suffisant de femmes ayant présenté des MFIU pour identifier des déterminants spécifiques.
18 à 40 ans · Réf. NCT04207814
University Hospital, Brest
Mis à jour le 20 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de cohorte prospective sur les déterminants de la récidive thromboembolique veineuse
L'objectif principal de l'étude BREIZH-Cohorte est de déterminer l'incidence de la récidive à court, moyen et long terme de la maladie thromboembolique veineuse, ainsi que les facteurs de risque de récidive, dans deux populations spécifiques : les patients de moins de 50 ans, hommes et femmes (récidive à 5 ans), ainsi que les patients atteints de cancer (tous âges) (récidive à 1 an).
Non précisée · Réf. NCT04297085
University Hospital, Brest
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Stratégies d'adaptation, solitude et résilience chez les patients atteints de dermatose
La Société Européenne de Dermatologie et Psychiatrie (ESDaP) étudie le lien entre la peau et l'esprit. Deux études précédentes de ce type ont été menées respectivement dans 13 et 15 pays européens. La première étude a évalué l'impact psychologique des maladies de peau (anxiété, dépression, troubles du sommeil), et la seconde a analysé les sentiments de stigmatisation, le stress et le trouble dysmorphique corporel (une perception anormale de son propre corps). Dans cette étude, de nouvelles variables psychologiques seront examinées : les stratégies d'adaptation, la solitude et la résilience. Au total, 23 centres participeront à l'étude ESDaP3, situés dans 15 pays européens (Autriche, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Macédoine du Nord, Pays-Bas, Norvège, Pologne, Espagne, Suède, Suisse, Turquie et Royaume-Uni). L'objectif de cette étude est d'examiner les stratégies d'adaptation, la solitude et la résilience chez des patients atteints d'une affection cutanée. Les stratégies d'adaptation désignent les différentes façons dont une personne fait face à une situation difficile ou stressante. La résilience désigne la capacité d'une personne à faire face à des situations difficiles, à s'adapter aux changements ou aux difficultés, et à retrouver un équilibre malgré les obstacles. D'autres facteurs seront évalués : le sommeil, l'anxiété et la dépression, ainsi que la qualité de vie. Un questionnaire sera remis au partenaire éventuel du participant afin d'évaluer l'impact de l'affection cutanée sur sa vie à ce moment-là. Sur l'unique site français de l'étude, le CHU de Brest, 250 patients atteints d'une affection cutanée et 125 personnes sans affection cutanée seront inclus.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07640373
University Hospital, Brest
Mis à jour le 10 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Jonction unifiée des soins, traitements intégrés et coordination d'équipe pour le TDAH en milieu carcéral chez les personnes présentant un trouble de l'usage de substances
Les troubles de l'usage de substances (TUS) et le trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) sont fréquemment comorbides, en particulier chez les personnes sous main de justice. La coexistence de ces troubles accroît la vulnérabilité sociale et juridique des individus. Une meilleure identification du TDAH chez les personnes vulnérables présentant un TUS est essentielle pour améliorer leur prise en charge. Ce projet vise à apporter un accompagnement adapté à cette population à risque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07487155
University Hospital, Brest
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Biocollection de patients atteints de vascularite associée aux ANCA
En tant que maladie rare, la vascularite touche un petit nombre de patients ; les cohortes disponibles dans la littérature sont peu nombreuses et les mécanismes physiopathologiques restent à élucider. Le recueil de données standardisées au sein d'une patientèque, dans le cadre d'un suivi pluriannuel, facilitera l'étude des caractéristiques de ces maladies. Cela pourra notamment répondre à l'objectif principal d'identification des facteurs prédictifs de rechute, ainsi qu'aux objectifs secondaires portant sur les facteurs prédictifs de mortalité et de complications infectieuses, cardiovasculaires ou néoplasiques affectant le pronostic de la vascularite, afin d'établir une prise en charge plus adaptée des patients concernés.
18 à 99 ans · Réf. NCT05364892
University Hospital, Brest
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de la perception de la douleur et de l'impact de la sensibilisation centrale sur les manifestations biopsychosociales pendant l'activité physique chez des patients souffrant de lombalgie chronique
L'objectif de cette étude observationnelle prospective est d'évaluer les changements des marqueurs cognitifs et comportementaux associés à la sensibilisation centrale entre le début et la fin d'un programme de reconditionnement à l'effort sur vélo d'exercice, chez des patients adultes souffrant de lombalgie chronique associée à un rachis dégénératif non traité, avec ou sans douleur projetée. Les principaux changements évalués sont : - L'évolution des marqueurs cognitifs et comportementaux associés à la sensibilisation centrale entre le jour 0 et le jour 40, au cours du reconditionnement à l'effort sur vélo d'exercice, dans le cadre d'un programme de rééducation pour lombalgie chronique. Les participants seront soumis aux éléments suivants : * un test d'étalonnage permettant de définir un effort modéré sur ergocycle, correspondant à une perception de l'effort de 4-5/10 sur l'échelle de Borg modifiée ; * des tests d'évaluation de l'intensité de la douleur induite par l'exercice, destinés à détecter les changements dans l'intensité de la douleur pendant l'activité physique et le potentiel de l'activité à provoquer de la douleur, réalisés sur ergocycle ; * une rééducation à l'effort sur ergocycle ; * des tests finaux permettant d'évaluer les marqueurs cognitifs et comportementaux liés à la sensibilisation centrale et l'intensité de la douleur, de la même façon qu'à l'inclusion.
18 à 75 ans · Réf. NCT07818551
University Hospital, Brest
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Myopathies auto-immunes de l'adulte (MAIA)
Cette étude correspond à une cohorte prospective monocentrique de patients adultes présentant une suspicion de myopathie inflammatoire idiopathique. Elle permettra la constitution d'une collection organisée de données cliniques longitudinales, ainsi que le recueil d'échantillons biologiques, comprenant des prélèvements sanguins, urinaires, fécaux et musculaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04792931
University Hospital, Brest
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Effet de l'IBAIP sur le neurodéveloppement des nouveau-nés prématurés
La mortalité des grands prématurés a significativement diminué au cours des vingt dernières années. Cependant, les troubles du développement neuromoteur, comportemental et cognitif sont plus fréquents chez ces enfants nés avant 33 semaines d'aménorrhée par rapport aux enfants nés à terme. Ces troubles neurodéveloppementaux comprennent des difficultés d'autorégulation, du tonus, de la posture ou des mouvements de mauvaise qualité, ainsi que des réponses inadéquates à la stimulation sensorielle. Le suivi et les interventions après la sortie de l'hôpital chez les enfants nés très prématurément sont très hétérogènes en France. Ils sont principalement réalisés en centre de rééducation, à l'initiative des soignants, alors que l'IBAIP est réalisé à domicile et centré sur la famille. Les interventions précoces pendant l'hospitalisation ou après la sortie apparaissent potentiellement très intéressantes pour améliorer le devenir neurodéveloppemental des grands prématurés. Plusieurs interventions précoces ont été développées et évaluées dans d'autres pays. Ces interventions sont conçues pour être utilisées tôt dans la vie, principalement au cours des trois premières années, et reposent sur la plasticité cérébrale et la synaptogenèse intense caractéristiques de cette période de la vie. L'IBAIP (Infant Behavior Assessment and Intervention Program) a été développé sur les mêmes fondements théoriques que le NIDCAP (Neonatal Individualized Developmental Care and Assessment Program). L'IBAIP consiste à proposer à l'enfant et à sa famille une intervention, à domicile, débutant juste avant la sortie de l'hôpital jusqu'à l'âge de 6 mois d'âge corrigé. L'objectif de l'IBAIP est de soutenir les fonctions développementales, notamment l'autorégulation du nourrisson, et de mettre l'accent sur l'amélioration de la réactivité des interactions parent-enfant.
0 ans · Réf. NCT04685356
University Hospital, Brest
Mis à jour le 26 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Validation d'une méthode de dépistage des troubles du sommeil chez des enfants atteints de paralysie cérébrale, à l'aide d'outils connectés
La paralysie cérébrale (PC) est la cause la plus fréquente de handicap chez l'enfant. Près de 40 % des enfants atteints de PC souffrent de troubles du sommeil, qui ne font pas l'objet d'un dépistage systématique. La morbidité neurocognitive, physique et environnementale liée aux troubles du sommeil devrait imposer leur diagnostic et leur prise en charge. L'accès limité à l'examen de référence (polysomnographie ou PSG) retarde le diagnostic et ne permet le dépistage de ces troubles que pour un nombre limité d'enfants atteints de PC. L'hypothèse de notre étude est que les technologies connectées pourraient optimiser le dépistage des troubles du sommeil chez les enfants atteints de PC en sélectionnant les enfants nécessitant une exploration par PSG et une prise en charge spécifique.
6 à 15 ans · Réf. NCT03915418
University Hospital, Brest
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Effet d'un suivi personnalisé en activités physiques adaptées chez des sujets atteints d'insuffisance cardiaque chronique
La France compte un million de personnes atteintes d'insuffisance cardiaque (IC). L'intolérance à l'effort, caractérisée par une dyspnée, est le principal symptôme clinique chez les patients atteints d'IC et un déterminant majeur de la réduction de la qualité de vie. Outre les traitements médicamenteux et chirurgicaux, les programmes de réadaptation cardiaque ont montré des bénéfices chez les patients insuffisants cardiaques. D'une durée d'au moins 3 semaines, ces programmes améliorent les capacités physiques, la qualité de vie et réduisent le risque d'hospitalisation des patients insuffisants cardiaques. À ce jour, le véritable enjeu n'est plus de démontrer les bénéfices de la réadaptation cardiaque, mais de trouver des solutions pour en maintenir les effets à long terme. La transition entre la fin des programmes supervisés en centre et le retour au domicile est une phase difficile pour la majorité des patients, qui ne poursuivent pas une activité physique régulière et perdent ainsi rapidement les bénéfices du programme. Pour aider à maintenir les bénéfices de la réadaptation cardiaque, certains centres proposent aux patients des programmes de poursuite de l'activité physique pendant la phase III. Bien que ces options soient souvent bénéfiques au cours des premiers mois suivant la fin de la réadaptation par rapport à des groupes témoins, les résultats à long terme sont mitigés. Ces résultats suggèrent que l'une de ces options de maintien pourrait ne pas convenir à tous les patients. Il est donc important de proposer un suivi post-réadaptation personnalisé, associant le patient au choix des activités physiques, afin d'optimiser le maintien des bénéfices à long terme. Nous émettons l'hypothèse que les patients bénéficiant d'un accompagnement personnalisé par un professionnel du sport et de la santé après la réadaptation maintiennent des bénéfices à long terme par rapport à un groupe témoin ne bénéficiant pas de cet accompagnement.
18 à 80 ans · Réf. NCT06222762
University Hospital, Brest
Mis à jour le 26 juin 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle Femmes
Prévention de la maladie thromboembolique veineuse du post-partum chez les femmes à risque intermédiaire
La maladie thromboembolique veineuse (MTEV) constitue actuellement la deuxième cause de décès chez les femmes en âge de procréer dans le monde. L'incidence de la MTEV pendant la grossesse est de 1,2 à 1,4/1000 femmes, la moitié des MTEV survenant pendant le post-partum, majoritairement sous forme d'embolie pulmonaire (EP), représentant 8,8 % des décès maternels. La majorité des MTEV du post-partum survient chez des femmes présentant un ou plusieurs facteurs de risque modérés (obésité, césarienne, hémorragie du post-partum). Pour ces femmes à risque intermédiaire, l'efficacité et la sécurité de la thromboprophylaxie n'ont pas encore été évaluées durant le post-partum, et les recommandations internationales en matière de thromboprophylaxie pharmacologique, fondées sur des données extrapolées à partir d'autres populations, d'études observationnelles et de petits essais cliniques, sont hétérogènes d'un pays à l'autre. Nous avons conçu un essai contrôlé, randomisé, en ouvert, visant à démontrer la supériorité d'une stratégie de thromboprophylaxie pharmacologique par HBPM (type d'HBPM choisi selon la préférence du médecin/de la patiente) pendant 6 semaines après l'accouchement (la visite de suivi à 6 semaines correspondant aux soins habituels) chez les femmes à risque intermédiaire, par rapport à l'absence de thromboprophylaxie pharmacologique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06845423
University Hospital, Brest
Mis à jour le 10 juin 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires